AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose

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Surtei, e agora?

Por Bárbara   Desde o diagnóstico eu não havia tido mais surtos. Foram três anos de EM quietinha, sem evolução, lesões novas e as antigas algumas até sumiram. Tinha um baita orgulho de dizer que meu médico vivia brincando que precisava de uma lupa pra ver minhas lesões cerebrais. Foram

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O desafio de 100 metros todo dia

Por Jucielma   Oi, pessoal! Este texto é especialmente para você, que acabou de receber o diagnóstico e tem buscado algumas motivações para se (re)encontrar. Eu não sei se você já ouviu falar em um filme sobre um homem que recebe o diagnóstico da esclerosinha e sente-se completamente perdido (

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Sobre levezas

Por Olga Durães   A letra está um garrancho e a mão dói um pouco ao escrever em uma velocidade muito rápida, mas essa é a segunda carta que eu escrevo para Sarinha e não envio. Essa tem que ir. São duas páginas de assunto. Escrevo sobre um filme que

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Permita-se

Por Mari Moreira   Vamos nos permitir ? essa uma proposta que eu gostaria de fazer a vocês,  pode soar estranho o que vou dizer mas só depois de ser apresentada a Dona EM é que eu fui descobrir quem eu era e que Sim eu podia acreditar em mim,me

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Meu primeiro texto!

Por Marina Mafra Oi, pessoal! Essa é a primeira vez que escrevo para vocês, então, quero me apresentar. Era para esse primeiro post ter saído em 2015, quando recebi convite para virar blogueira desses lindos da AME. Eu tinha um blog que chamava Diário da Esclerosada na época, era xingada

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Sarajevo, para além de toda pena

Uns meses atrás, visitei a bela Sarajevo, capital da Bósnia e Herzegovina. Andando pelas ruelas e ruas da velha cidade dos Bálcãs, recordei, algo entristecido, um dos meus passatempos juvenis perdidos: caminhar pelo centro histórico das cidades. Na minha adolescência ou na minha primeira juventude, costumava andar interminavelmente pelo centro

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