por Fabiana Rosa Olá, meu nome é Fabiana Rosa, mas você pode me chamar de Fabi 😉 Quando recebi meu diagnóstico do Esclerose Múltipla em 2017, me sentir totalmente sem chão. Eu já havia ouvido falar da doença, mas jamais achei que aconteceria comigo. Na verdade, ninguém gostaria de receber um diagnóstico desses. Mesmo, porque …
Eu deveria começar os meus relatos de blogueiragem me apresentando, mas como sagitariana que sou, adoro quebrar protocolos e positivar o que nem sempre é visto de maneira positiva. Pensando nisso, decidi que esse meu primeiro texto vai ser sobre o que a palavra múltipla significou na minha vida depois do diagnóstico da esclerose. Imagine …
A multiplicidade que habita em mim saúda a multiplicidade que habita em você Leia mais »
Quando eu descobri a EM eu era bem jovem, tinha 15 anos e eu não falava sobre ela. Não falava que era portadora de uma doença crônica e sem cura para meus amigos. Depois de uns anos, um pouco mais velha, omiti em entrevistas de emprego, já que não gostava de falar sobre esse assunto, …
A falta de informação, ignorância e preconceito que assusta Leia mais »
por Aline Souza Oii, minha Raridade! Eu sei, não está sendo nada fácil receber essa notícia. É um baque enorme, passa vários pensamentos na sua cabeça, de como será sua vida a partir de agora. Você pode estar pensando: Será que ficarei dependente dos meus familiares? Irei morrer logo? Será que usarei cadeira de rodas? …
por Aline Souza Você sabe o que é Esclerose Múltipla (EM)? Se não sabe vem comigo, que eu vou falar um pouco mais sobre. Esclerose Múltipla é uma doença inflamatória do sistema nervoso central, autoimune, crônica e progressiva. É onde acontece uma inflamação na Mielina dos neurônios. Como a EM entrou na minha vida? Vamos …
Oii, como vocês estão? Passei para dizer, dê uma pausa à mente tagarela eu sei parece estranho dizer isso mas às vezes, é necessário desacelerar um pouco minha mente estava pedindo uma pausa fazia tempo mas, vou admitir no início ignorei o pedido dela mas creio que todos nós já fizemos isso algum dia porém …
por Aline Souza A relação médico-paciente deve ser uma relação de confiança, pois nós pessoas com esclerose múltipla muitas vezes temos sintomas invisíveis que não aparecem em um exame laboratorial. Por exemplo, não sairá no meu laudo: dormência do lado esquerdo, um pouco de paralisia no rosto, o olho está doendo, visão embaçada e sinto …
Por Telma Quando se descobre que se tem um diagnóstico os MEDOS são ENORMES e as INCERTEZAS num futuro também. A verdade é que ninguém controla o futuro mas todos fazemos planos para ele e temos garantido que mais de 80% vai correr como esperamos. O pior é que provavelmente os outros 20% acabam …
Por Telma Quando se descobre que se tem um diagnóstico os MEDOS são ENORMES e as INCERTEZAS num futuro também. A verdade é que ninguém controla o futuro mas todos fazemos planos para ele e temos garantido que mais de 80% vai correr como esperamos. O pior é que provavelmente os outros 20% acabam por …
Oiê meus amorxs múltiplos, espero que estejam bem. Estava aqui pensando em como as vezes nos limitamos muito e deixamos de nos desafiar após saber que teremos a Esclerose Múltipla como companheira. Costumo achar que comigo foi o contrário, a EM me deu a oportunidade de enxergar que as vontades que sempre tive durante …
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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