AME

A AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose nasceu do sonho de divulgar a EM e contribuir com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida dos pacientes, seus amigos e familiares. Somos uma Organização sem Fins Lucrativos que, desde 2012 reúne amigos múltiplos com uma missão de compartilhar informação de qualidade sobre a EM de forma gratuita e acessível.

Sobrevivendo

por Suzana Gonçalves Procuro palavras para descrever este último ano, mas elas me faltam. Vivendo na linha tênue das emoções, o medo rondando a minha vida, a própria condição em que me encontro:Grupo de risco triplo, esclerose múltipla, idade e pressão alta. Me isolei, a ansiedade tomou conta da mente e do corpo, foram longos …

Sobrevivendo Leia mais »

Minha voz

Olguinha, Por mais que você reconheça seus privilégios (você faz parte de um seleto grupo que pôde cumprir a quarentena em casa, você não pegou Covid, você teve quem te acolhesse) não foi um ano fácil. Em fevereiro, eu me lembro do seu rosto feliz, andando de metrô completamente inebriada com os rostos, cheiros e …

Minha voz Leia mais »

A nossa invisibilidade diante dos médicos

por Aline Souza A relação médico-paciente deve ser uma relação de confiança, pois nós pessoas com esclerose múltipla muitas vezes temos sintomas invisíveis que não aparecem em um exame laboratorial. Por exemplo, não sairá no meu laudo: dormência do lado esquerdo, um pouco de paralisia no rosto, o olho está doendo, visão embaçada e sinto …

A nossa invisibilidade diante dos médicos Leia mais »