O Agosto Laranja é o mês para reforçar uma mensagem simples: a esclerose múltipla é só uma parte da vida de uma pessoa, não o resumo dela. Para fechar essa campanha, queremos compartilhar três materiais que saíram na mídia recentemente e que, juntos, mostram um pouco dos vários jeitos de conviver com a EM. O …
Agosto Laranja: três histórias que mostram que a vida continua com a esclerose múltipla Leia mais »
Existe uma pergunta que quase toda pessoa com esclerose múltipla (EM) já se fez, em voz alta ou em silêncio: e daqui pra frente? É uma pergunta sobre o futuro, mas ela é feita no presente, e quase sempre com pressa. Porque, na EM, o tempo não é um detalhe. Ele é parte do que …
Inscreva-se para o Dia da Comunidade do Paciente do ECTRIMS 2024 – o maior evento de pesquisa científica sobre Esclerose Múltipla! Acontece entre 18 e 20 de setembro de 2024 a 40ª edição do Congresso do Comitê Europeu para Tratamento e Pesquisa de Esclerose Múltipla, em Copenhage na Dinamarca, o ECTRIMS. Enquanto principal evento acadêmico …
Inscreva-se: Dia da Comunidade do Paciente ECTRIMS 2024 Leia mais »
“Encanto” fala da busca por si mesmo, da honestidade em sermos vulneráveis, lidando com as nossas imperfeições. A profundidade do filme fez Calie Wyatt, mulher com Esclerose Múltipla, mãe de trigêmeos, assisti-lo centenas de vezes, o que resultou em uma bela reflexão sobre a vida e a condição da EM. Boa leitura! *** Meus trigêmeos …
Lições do filme “Encanto” para quem tem Esclerose Múltipla Leia mais »
Todo mundo passa por dificuldades e precisa desabafar de vez em quando. Quem tem Esclerose Múltipla também precisa desabafar. Esse texto da Dianne Scott nos faz refletir sobre o efeito de determinados comentários que as pessoas fazem para quem tem a condição. Boa leitura! *** Eu tenho lido artigos que falam sobre o que as …
Um desabafo de uma pessoa com Esclerose Múltipla Leia mais »
Antes de você chegar em minha vida, senhora esclerose múltipla, eu já era Suzana, cheia de sonhos, muitos planos realizados e em mente, muitos outros planejados. Quando você chegou me pegou de surpresa, fui obrigada a sentir todo tipo de dores não só no corpo, mas na alma também.Tive que sentir as sequelas e saber …
por Fabiana Rosa Olá, meus amores! Tudo bem com vocês? Essa é uma pergunta que muitos de nós, pacientes com EM que em algum momento da vida já ouviu essa frase, certo! Mas afinal, precisamos ter ou parecer com algum rosto, uma cara, um biotipo para dizer se temos EM ou não? – A resposta …
por Aline Souza Venho através desse texto compartilhar minhas experiências nos últimos tempos para ter um encaminhamento para o neurologista via SUS. O Sus é maravilhoso mas tem algumas coisas que infelizmente precisam ser melhoradas. Os dias que que eu fiquei no hospital público senti um despreparo geral de pessoas que não sabiam o mínimo …
por Suzana Gonçalves Há quase dois anos fomos literalmente surpreendidos pela pandemia, dúvidas no ar… Como nossos corpos com esclerose múltipla irão se comportar diante do desconhecido? Dúvidas esclarecidas rapidamente, enquanto a ciência trabalhava incansavelmente em busca das vacinas e quando tudo já estava a caminho, mais dúvidas: Qual a vacina mais adequada para os …
por Fabiana Rosa Olá, meu nome é Fabiana Rosa, mas você pode me chamar de Fabi 😉 Quando recebi meu diagnóstico do Esclerose Múltipla em 2017, me sentir totalmente sem chão. Eu já havia ouvido falar da doença, mas jamais achei que aconteceria comigo. Na verdade, ninguém gostaria de receber um diagnóstico desses. Mesmo, porque …
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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