Dor

Episódios de dor são comuns na EM. Um estudo revelou que 55% das pessoas com EM tinha “dor clinicamente significativa” em algum momento, e quase metade tinha dor crônica.

Benefícios do Magnésio na Esclerose Múltipla

E dando continuidade ao nosso quadro sobre vitaminas e minerais incríveis na EM bora falar sobre o magnésio? Esse nutriente nos auxilia em muitos pontos quando o assunto é EM e separei alguns desses benefícios para compartilhar com vocês! -Alívio da Fadiga: A fadiga é uma queixa comum entre os pacientes com EM. O magnésio …

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Você Já Ouviu Falar Sobre o Abraço da EM?

Bom hoje vamos falar sobre dor, e a dor é uma sensação subjetiva, para alguns é relatada como difusa, visceral e até mesmo somática! Nem todo paciente irá sentir, mas diferente de outros sintomas constantes, na maioria dos casos a dor é sentida de forma isolada em períodos e não diariamente.  É muito comum pensarmos …

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A ESCLEROSE MÚLTIPLA NO SAPATEADO

  Oiê meus amorxs múltiplos, espero que estejam bem. Estava aqui pensando em como as vezes nos limitamos muito e deixamos de nos desafiar após saber que teremos a Esclerose Múltipla como companheira. Costumo achar que comigo foi o contrário, a EM me deu a oportunidade de enxergar que as vontades que sempre tive durante …

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ESCLEROSE MÚLTIPLA E O CAMINHO DAS PEDRAS EMOCIONAL

Oiê meus amores, amoras e amoros múltiplos tudo bacaninha com vocês? Espero que estejam bem. Eu não estive numa fase boa nesses últimos meses, contei uma parte do que estava se passando nesse post http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2019/03/um-trio-parada-dura-esclerose-multipla.html?m=1 Após fazer as ressonâncias magnéticas do crânio e da coluna cervical, tive uma surpresinha, a EM deu o ar da …

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E AGORA, SERA DEPRESSÃO?

Olá amigos múltiplos tudo bem? Bom, entramos em 2019, primeiramente gostaria de desejar muita força, coragem e resiliência para esse ano. Os “astros” nos avisam que teremos momentos tenebrosos. Já estamos tendo a infelicidade de vivenciar aquilo que eu mais temia na vida com Esclerose Múltipla, o caos instalado na distribuição de medicamentos. Eu recebi …

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Viajando com Esclerose Múltipla

Olá Amigos Múltiplos! Eu estava com saudade de vocês, mas precisei desse tempinho para mim. Muita coisa acontecendo ao mesmo tempo na minha vida: INSS, doença do papis, fadiga e depressão e no meio disso tudo: viajando com Esclerose Múltipla por quase dois meses para o outro lado do planeta! Eu já contei pra vocês …

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Qualidade de Vida

O assunto que me traz aqui hoje é Qualidade de Vivida. Para mim, “Qualidade de Vida” é poder cuidar da minha saúde de acordo com as exigências da Esclerose Múltipla. Quais são? Ter acesso à medicação, sem interrupção; praticar regularmente atividade física; ter uma alimentação saudável; ter condições de pagar as atividades multidisciplinares exigidas pela EM; fazer …

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Revisão do Benefício

Meu post desse mês trata da carta que recebi do INSS LEIA MAIS AQUI me convocando para “revisão do Benefício” LEIA MAIS AQUI .Estou aposentada por invalidez há mais de dez anos. Fui surpreendida pela médica perita dizendo que estava encaminhando para análise a solicitação da minha aposentadoria. Em menos de 15 dias veio a resposta favorável pelo …

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Fadiga, instabilidade e visão dupla

Olá, amigos múltiplos! Eu sempre gosto de postar notícias bacanas, mas dessa vez os sintomas voltaram de forma mais agressiva. Não sei se porque estou com infecção urinária – é sabido que qualquer infecção pode simular surto – ou se estou em surto propriamente. Fato é que quinta-feira farei ressonância de quadril e bacia. As …

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