Fabi Dal Ri Barbosa

Eu me chamo Fabiana Dal Ri Barbosa, mas me chamam de Fabi. Tenho a EM como companheira desde 2007 e desde entao iniciei o tratamento. A vida com esclerose multipla, me fez compreender muito de mim mesma e das coisas que acontecem a minha volta. Para trocar experiencias com outros pacientes e divulgar sobre a doença, em 2009 criei um blog onde conto um pouquinho dessa mulher - menina romantica, que adora escrever e traz informações sobre a EM. Sou pensadora demais, sonhadora também, porém realista e determinada. Menina - mulher que deseja que o mundo seja mais gentil!!!!

Devemos continuar com a nossa participação social

Olá meus queridos espero que estejam bem na medida do possível, diante de uma situação tão penosa. Aqui estou, meus amados amores múltiplos, pensando nas últimas conversas que tive com muitos de vocês, por estarmos a maioria sem medicação. Praticamente desde o final do ano de 2020, as farmácias de alto custo alertaram seus usuários …

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Recapitulando o que ainda não acabou

por Fabiana Dal Ri Barbosa Oiê meus amores múltiplos, espero que todos estejam bem. Estamos iniciando um novo ano,  que ele seja muito mais leve, alegre e repleto de boas notícias. Pelo menos a tão sonhada e esperada vacina, para combater o coronavírus já está sendo aplicada em nosso país, atitude essa,  que enche nossos …

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O que é esse novo normal?

Oie meus amores múltiplos como vocês estão? Espero que todos estejam bem, da melhor maneira possível. Tenho certeza, que vocês já estão ouvindo muito sobre esse assunto, que quero tratar aqui.  Ouço nas rádios, vejo na TV e principalmente nas redes sociais. Está em pauta no momento, falar que estamos vivendo um “novo normal”. Me pergunto …

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A CURA!?

Oiê meus queridos amigos múltiplos. Espero que estejam bem. Acredito que todos estão acompanhando as novidades da AME com a Dra Raquel Vassão, ela esteve esses dias numa Live do Instagram onde falou sobre o Coronavírus, pesquisas científicas e respondeu algumas questões. Estou na vida com esclerose múltipla há 13 anos, tratando, cuidando, monitorando e …

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A ESCLEROSE MÚLTIPLA NO SAPATEADO

  Oiê meus amorxs múltiplos, espero que estejam bem. Estava aqui pensando em como as vezes nos limitamos muito e deixamos de nos desafiar após saber que teremos a Esclerose Múltipla como companheira. Costumo achar que comigo foi o contrário, a EM me deu a oportunidade de enxergar que as vontades que sempre tive durante …

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O LADO BOM DE TUDO

Oiê meus amoros e amoras múltiplos, espero que estejam todos bem. Por aqui continuamos na luta e estamos bem. Após o meu último post muitas coisas se transformaram em minha vida. Primeiro, devo lhes contar que a troca do antideprê não funcionou e acabei voltando para aquele que me sinto melhor. Segundo, troquei a profissional …

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ESCLEROSE MÚLTIPLA E O CAMINHO DAS PEDRAS EMOCIONAL

Oiê meus amores, amoras e amoros múltiplos tudo bacaninha com vocês? Espero que estejam bem. Eu não estive numa fase boa nesses últimos meses, contei uma parte do que estava se passando nesse post http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2019/03/um-trio-parada-dura-esclerose-multipla.html?m=1 Após fazer as ressonâncias magnéticas do crânio e da coluna cervical, tive uma surpresinha, a EM deu o ar da …

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E AGORA, SERA DEPRESSÃO?

Olá amigos múltiplos tudo bem? Bom, entramos em 2019, primeiramente gostaria de desejar muita força, coragem e resiliência para esse ano. Os “astros” nos avisam que teremos momentos tenebrosos. Já estamos tendo a infelicidade de vivenciar aquilo que eu mais temia na vida com Esclerose Múltipla, o caos instalado na distribuição de medicamentos. Eu recebi …

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VIVER COM EM NESSES TEMPOS SOMBRIOS

Olá amigos múltiplos, espero que estejam bem, apesar do momento triste e sombrio que estamos vivendo com tantas atrocidades ocorrendo em nosso país. Confesso a vocês que não estou me sentindo nada bem com o desenrolar dessas últimas eleições, não que eu esteja dizendo que sou filiada a algum partido e que esse não venceu …

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A VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA PRECISA SER ZEN

Olá gente, estive afastada muito tempo dos blogs, porém, refleti muito sobre o tamanho do pacote que temos que carregar na EM. Sabemos primeiramente que por termos uma doença crônica, não basta tomar o remédio e seguir em frente. Devemos monitorá-la de tempos em tempos se não houver nenhum episódio diferente.  Depois temos que cuidar …

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