Author name: Fabi Dal Ri Barbosa

Eu me chamo Fabiana Dal Ri Barbosa, mas me chamam de Fabi. Tenho a EM como companheira desde 2007 e desde entao iniciei o tratamento. A vida com esclerose multipla, me fez compreender muito de mim mesma e das coisas que acontecem a minha volta. Para trocar experiencias com outros pacientes e divulgar sobre a doença, em 2009 criei um blog onde conto um pouquinho dessa mulher - menina romantica, que adora escrever e traz informações sobre a EM. Sou pensadora demais, sonhadora também, porém realista e determinada. Menina - mulher que deseja que o mundo seja mais gentil!!!!

SEM PRESSÃO A EM SE COMPORTA MELHOR

Oie meus queridos amores múltiplos, como vocês estão? Estou um pouco ausente dos blogs, desse espaço que tanto amo escrever, do meu cantinho abandonado avidacomesclerosemultipla.com.br,  porque precisei dar prioridade para o nosso Tchica Parrilla, um Gastrobar aonde estou  fazendo turnos diferentes para poder dar uma mãozinha. Por exemplo, a noite no horário de funcionamento e

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Devemos continuar com a nossa participação social

Olá meus queridos espero que estejam bem na medida do possível, diante de uma situação tão penosa. Aqui estou, meus amados amores múltiplos, pensando nas últimas conversas que tive com muitos de vocês, por estarmos a maioria sem medicação. Praticamente desde o final do ano de 2020, as farmácias de alto custo alertaram seus usuários

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A CURA!?

Oiê meus queridos amigos múltiplos. Espero que estejam bem. Acredito que todos estão acompanhando as novidades da AME com a Dra Raquel Vassão, ela esteve esses dias numa Live do Instagram onde falou sobre o Coronavírus, pesquisas científicas e respondeu algumas questões. Estou na vida com esclerose múltipla há 13 anos, tratando, cuidando, monitorando e

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A ESCLEROSE MÚLTIPLA NO SAPATEADO

  Oiê meus amorxs múltiplos, espero que estejam bem. Estava aqui pensando em como as vezes nos limitamos muito e deixamos de nos desafiar após saber que teremos a Esclerose Múltipla como companheira. Costumo achar que comigo foi o contrário, a EM me deu a oportunidade de enxergar que as vontades que sempre tive durante

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O LADO BOM DE TUDO

Oiê meus amoros e amoras múltiplos, espero que estejam todos bem. Por aqui continuamos na luta e estamos bem. Após o meu último post muitas coisas se transformaram em minha vida. Primeiro, devo lhes contar que a troca do antideprê não funcionou e acabei voltando para aquele que me sinto melhor. Segundo, troquei a profissional

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ESCLEROSE MÚLTIPLA E O CAMINHO DAS PEDRAS EMOCIONAL

Oiê meus amores, amoras e amoros múltiplos tudo bacaninha com vocês? Espero que estejam bem. Eu não estive numa fase boa nesses últimos meses, contei uma parte do que estava se passando nesse post http://www.avidacomesclerosemultipla.com.br/2019/03/um-trio-parada-dura-esclerose-multipla.html?m=1 Após fazer as ressonâncias magnéticas do crânio e da coluna cervical, tive uma surpresinha, a EM deu o ar da

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E AGORA, SERA DEPRESSÃO?

Olá amigos múltiplos tudo bem? Bom, entramos em 2019, primeiramente gostaria de desejar muita força, coragem e resiliência para esse ano. Os “astros” nos avisam que teremos momentos tenebrosos. Já estamos tendo a infelicidade de vivenciar aquilo que eu mais temia na vida com Esclerose Múltipla, o caos instalado na distribuição de medicamentos. Eu recebi

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VIVER COM EM NESSES TEMPOS SOMBRIOS

Olá amigos múltiplos, espero que estejam bem, apesar do momento triste e sombrio que estamos vivendo com tantas atrocidades ocorrendo em nosso país. Confesso a vocês que não estou me sentindo nada bem com o desenrolar dessas últimas eleições, não que eu esteja dizendo que sou filiada a algum partido e que esse não venceu

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