Revisão do Tysabri é lançada na Europa
À luz das rápidas e crescentes evidências científicas, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) foi convidada a lançar uma revisão do medicamento natalizumab (Tysabri, a Biogen Idec Inc.) usado no tratamento da esclerose múltipla (EM), para avaliar se conselhos sobre gestão de riscos conhecidos para multifocal progressiva leucoencefalopatia (PML) devem ser revistos. PML é uma …









