Por Tati Abrahão RJ, 02/07/2019 Depois de 1 ano e 7 meses, RM. 1a7m que não me dedicava a isso, que o foco não é a EM. Hoje o preparo é outro, não basta apenas fazer o jejum, pegar a carteira do plano e os pedidos médicos. Hoje o jejum é outro, envolve meu …
Por Bárbara Desde o diagnóstico eu não havia tido mais surtos. Foram três anos de EM quietinha, sem evolução, lesões novas e as antigas algumas até sumiram. Tinha um baita orgulho de dizer que meu médico vivia brincando que precisava de uma lupa pra ver minhas lesões cerebrais. Foram três anos em que nós …
Por Jucielma Oi, pessoal! Este texto é especialmente para você, que acabou de receber o diagnóstico e tem buscado algumas motivações para se (re)encontrar. Eu não sei se você já ouviu falar em um filme sobre um homem que recebe o diagnóstico da esclerosinha e sente-se completamente perdido ( que coincidência, não?!). O filme …
Por Olga Durães A letra está um garrancho e a mão dói um pouco ao escrever em uma velocidade muito rápida, mas essa é a segunda carta que eu escrevo para Sarinha e não envio. Essa tem que ir. São duas páginas de assunto. Escrevo sobre um filme que assisti no final de semana, …
Por Tati Abrahão Passado o primeiro impacto (o choque pra ser mais sincera), 2 foram as perguntas: “Vou morrer disso?” Resposta: “Não. “. “Posso ter filho?” Resposta : “Sim”. Então beleza, estava pronta pra enfrentar. E assim segui… Já contava 34 anos e ter um filho a cada dia se tornava mais urgente. “Tô …
A EM apareceu em minha vida como um piscar de olhos em agosto de 2016 Leia mais »
Por Mari Moreira Vamos nos permitir ? essa uma proposta que eu gostaria de fazer a vocês, pode soar estranho o que vou dizer mas só depois de ser apresentada a Dona EM é que eu fui descobrir quem eu era e que Sim eu podia acreditar em mim,me permitir e começar de novo. …
Por Telma Quando me convidaram para ser blogueira da AME eu pensei: “Eu?? Blogueira da AME?? Mas como eu??? Que é que eu posso dar??” E depois a ficha caiu. Eu vou dar tudo o que já recebi: Amor. Na altura em que descobri que tinha a EM, por piada e por graça com uma …
Por Marina Mafra Oi, pessoal! Essa é a primeira vez que escrevo para vocês, então, quero me apresentar. Era para esse primeiro post ter saído em 2015, quando recebi convite para virar blogueira desses lindos da AME. Eu tinha um blog que chamava Diário da Esclerosada na época, era xingada absurdamente por alguns leitores que …
No último 30 de maio, celebrou-se o Dia Mundial da Esclerose Múltipla. E em 2019, a campanha referente à data abordou um tema de extrema importância: a conscientização a respeito dos “sintomas invisíveis”. Mas, afinal, o que é um sintoma que ninguém vê? Bom, como tudo nessa vida, essa história tem dois lados. Tudo começa …
Esclerose Múltipla: os desafios de uma doença invisível Leia mais »
Por Bárbara É bem verdade que a gente vive uma vida cheia de esperas. Esperas boas, ansiedades gostosas, aquele friozinho na barriga, borboletas no estômago. Outras esperas não são assim tão gostosas. As filas de um supermercado numa sexta à noite, a espera por um novo episódio daquela série que tanto gostamos, o salário …
A gente nunca espera: a roda gigante da vida não para nunca Leia mais »
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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