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Aceitação e ação: grandes desafios de pessoas com EM

Aceitação e ação: grandes desafios de pessoas com EM

Pessoas com esclerose múltipla (EM) tem duas estradas longas, uma viagem com destino ao diagnóstico preciso da doença, que anteriormente poderia levar muitos anos, bem como a aceitação da sua condição, na qual deve tomar medidas e mudanças em sua vida, tanto pessoal quanto profissionalmente. Especialistas afirmam que a doença envolve um grande desafio para a pessoa com EM e seus familiares se não for tratada tempo”, porque as graves consequências da (EM), tais como o déficit cognitivo, a perda de volume cerebral 3 vezes mais rápido do que em uma pessoa saudável e as consequências causadas por cada surto, há também um impacto psicológico e emocional na vida dos pacientes que no momento do diagnóstico podem sofrer com a depressão devido às mudanças radicais de vida”, nas palavras do Dr. Marco Antonio Alegría, presidente da Academia Mexicana de Neurologia. “Não apenas os pacientes que sofrem deste golpe radical, mas também suas famílias, que são responsáveis ​​por seus cuidados e devem receber dicas adicionais de como executarem as tarefas cotidianas. Infelizmente, há casos de abandono em que alguém próximo como a própria família ou os amigos não acreditam nas necessidades e limitações do paciente. Essas mudanças exigem aceitação, mas também medidas imediatas para evitar danos irreversíveis”, afirma o especialista em diagnóstico de EM. O que, claro, não equivale a uma declaração de incapacidade, por isso, é altamente recomendável a aproximação com grupos de apoio, há até mesmo as organizações nas instituições de saúde, onde eles tratam de questões relacionadas à vida com EM, “é importante criar um ambiente e um estado mental propício em que o paciente se sinta apoiado e apto a dedicar toda a sua vontade e determinação para lutar contra a doença, que pode ser controlada com todos os cuidadores, reabilitação e paciente, tudo sob a direção e orientação do trabalho especialista neurociência “, disse o Dr. Minerva Lopez Ruiz, neurologista, neuro-fisiologista e membro ativo da Academia Mexicana de Neurologia. Em um tom encorajador, o especialista disse que “a cada dia que se passa sem surtos é uma nova oportunidade para manter a doença sob controle, e a monitorização específica é essencial para um neurologista acompanhar de perto a adesão ao tratamento, que ultimamente tem vantagens que não existiam, como a redução de velocidade na perda de volume cerebral e administração oral diária, para a conveniência dos pacientes “, disse Dr. Lopez Ruiz. “Atualmente somos obrigados a reagir mais rápido e com a maior precisão possível para o benefício do paciente, portanto tomando medidas que identifiquem prontamente quando o paciente não está respondendo corretamente ao tratamento, a fim de proporcionar a melhor oportunidade terapêutica, diminuir o número de focos e aumentar a sua qualidade de vida “, disse o especialista. A EM afeta em adultos jovens, na faixa etária entre 20 e 40 anos, 70% dos casos desenvolvem sintomas, tais como fadiga, dormência nas extremidades, problemas sexuais, espasticidade, dor crônica, depressão, incontinência urinária, dificuldade para caminhar, o que cada recaída duram mais de 24 horas. A diferença com a esperança média de vida em 1948, que foi de 17 anos após o diagnóstico, tem aumentado à medida que avançamos na investigação de tratamentos inovadores para controlar a doença e hoje a expectativa de vida média das pessoas com EM é apenas 13% menor do que a população em geral, portanto, são enfáticos em anexo e montagem de todos os grupos de trabalho para aumentar essa cada expectativa do paciente e oferecer a forma mais prática e personalizada, de acordo com o seu caso “, concluiu López Ruiz.

 

Avempo. Traduzido livremente. Imagem: Creative Commons.

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A AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose nasceu do sonho de divulgar a EM e contribuir com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida dos pacientes, seus amigos e familiares. Somos uma Organização sem Fins Lucrativos que, desde 2012 reúne amigos múltiplos com uma missão de compartilhar informação de qualidade sobre a EM de forma gratuita e acessível.

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