Por Tatiana Abrahão Olá pessoal! Desde que fui convidada a participar desse grupo de blogueiros da AME tenho pensado muito sobre com o que poderia contribuir. E uma palavra sempre está em meus pensamentos: RECOMEÇO. “Pô, mas o que vou escrever sobre isso?!?!” Quando então me dei conta do quanto essa palavra tem importância …
Oi, pessoal! Estou prestes a completar um ano de diagnóstico e esta é uma data que marca muito a vida de quem descobre qualquer patologia que terá de conviver por toda a vida, acredito eu. Tomarei a liberdade de escrever um pouco para as pessoas que escolhi, a dedo, para dividirem essa trajetória comigo e …
Todos nós temos, ou já tivemos a impressão que doenças graves só vão nos acometer na velhice. Talvez, nem nos preocupamos muito com a saúde quando somos jovens, porque temos aquela vaga ideia de que doença é coisa de terceira idade. Claro que existem exceções, existe pessoas que cuidam da alimentação, da mente, do sono, …
Recebi o diagnóstico de Esclerose aos 24 anos, no início tinha até medo de falar o nome” Esclerose Múltipla” , quando recebi o diagnóstico achei que minha vida iria acabar, que me tornaria um peso morto, chorei muito até porque o surto que tive havia afetado minha perna esquerda. Quando saí do consultório estava desesperada …
Eu me mudei de uma cidade de quase 2 milhões de habitantes para uma cidade de 30 mil pessoas. Sair da capital depois de morar 13 anos nela tem seus desafios, porém sentando pra escrever sobre esse assunto, tirando a parte de ficar distante dos meus amigos, parece bobo falar que agora aqui não tem …
Você deixaria de brincar se soubesse há uma carta no jogo que, quando sorteada, te faz ficar parado na mesma casa do tabuleiro por 2 rodadas (ou mais)? Eu não deixo. Enxergo a esclerose múltipla como uma carta do jogo da vida. Você está seguindo a sua rotina e, de repente, pá! Ela te faz …
Olá amores, tudo bem? Estou muito feliz em começar a dividir as minhas conversas e contos com vocês. Será um prazer essa troca de experiência. E para começar a “brincadeira”, cheguei logo com um tema polêmico que sempre dá o que falar. A invisibilidade da Esclerose Múltipla! E essa EM invisível já me pregou tantas …
Eu com esclerose múltipla sou um “caldeirão” de emoções, trabalho, alegria, planos, vontades, sonhos … Imagine sem. Pois é, eu era isso aí e mais algumas coisas. No auge da vida madura, filhos livres para voarem, só eu e meu veinho em casa, um novo projeto de trabalho mais leve e muitos planos para vivenciar …
Amigos e Amigas Múltiplas, esse é um momento muito importante para toda a comunidade que convive com esclerose múltipla! Por isso, mais uma vez, é hora de nos unirmos e participarmos de três Consultas Públicas (entenda melhor o que é uma CP aqui). Elas visam analisar: a atualização do Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas de Esclerose …
Por: Janaina Machado. Lembro que quando criança eu caia de vez em quando, levava uns tombos aqui e ali. Na adolescência me recordo de um bem ridículo quando eu, meu pai e minha mãe, mudamos de uma casa para um grande apartamento. Eu tinha mais ou menos uns 20 e poucos anos. Ainda moro nesse …
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
Rua São João D’Aliança, 282 Vila Rosália –
Guarulhos /SP CEP: 07064-130
Fone : +55 (11) 3181-8266
Email : relacionamento@amigosmultiplos.org.br