Amigos e Amigas Múltiplas, mais uma vez é hora de nos unirmos e participarmos de duas consulta públicas (entenda melhor o que é uma CP aqui).
Estão abertas duas Consulta Públicas que visam analisar a inclusão do Copaxone 40mg (Acetato de glatirâmer) e o Lemtrada (Alentuzumabe) como medicamentos para tratamento da Esclerose Múltipla (EM) no SUS.
Como sempre, a AME- Amigos Múltiplos pela Esclerose defende o fortalecimento contínuo e sem retrocessos do Sistema Único de Saúde (SUS). Por isso, estamos aqui para comunicar sobre o panorama que implica as Consultas Públicas: Consulta Pública (CP) nº 49/2018 e a Consulta Pública (CP) nº 53/2018 compartilhando essa informação com os maiores interessados e afetados pelas decisões que dela decorrerem: aqueles que vivem com Esclerose Múltipla.
De 11/10 a 30/10/2018, está aberta à participação popular a Consulta Pública que poderá incluir o Lemtrada (Alentuzumabe) como terapia disponível no SUS. É fundamental a participação dos pacientes com EM durante a Consulta Pública.
De 04/10 a 24/10/2018, está aberta à participação popular a Consulta Pública que poderá incluir o Copaxone 40mg (Acetato de glatirâmer) como terapia disponível no SUS. É fundamental a participação dos pacientes com EM durante a Consulta Pública.
Não deixe de participar e compartilhe com seus amigos e amigas essas CP.
Acesse as Consultas Públicas nº49 e nº53 AQUI.
#JuntosSomosMaisFortes
Ainda que você não faça uso desses medicamentos, defender a incorporação ao SUS é de extrema importância na ampliação das possibilidades de tratamentos, e tem um impacto enorme na vida de quem vive com Esclerose Múltipla. Como a EM é uma doença progressiva incurável, manifestando diferentes sintomas em cada paciente, é muito importante disponibilizar um arsenal terapêutico o mais completo possível, para que o médico e o paciente tenham maiores opções no momento de definir o tratamento do paciente, de acordo com as especificidades de cada caso.
#AprovaLemtrada: é hora de agir!
A realização de uma Consulta Pública permite à sociedade contribuir para o fortalecimento do SUS. Por isso, todos podem (e devem) participar! E, como sempre, a gente te ajuda…
Você é profissional da saúde e tem uma opinião sobre o tema?
Participe aqui: http://bit.ly/2pUrqLh
Você vive com EM ou quer dar a sua opinião a respeito da inclusão?
Participe aqui: http://bit.ly/2pWrwlf
E se ficar com alguma dúvida na hora de responder, seguem nossas sugestões de resposta a respeito dos tópicos 6 e 7 do formulário de contribuições de experiência ou opinião:
6) A recomendação preliminar da CONITEC foi NÃO FAVORÁVEL à proposta de incorporação da teriflunomida para primeira linha de tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente. Você concorda? (…)
(X) Discordo totalmente da recomendação preliminar.
7) Comente:
A inclusão de um novo medicamento, já aprovado pela ANVISA, fortalece o arsenal terapêutico. Ampliar o arsenal terapêutico é medida necessária para atualizar o Protocolo Clínico de Esclerose Múltipla e permite maior possibilidade de tratamento ao paciente. A Esclerose Múltipla se manifesta de diferentes modos em cada paciente e, por isso, devem ser dadas ao médico e ao paciente o maior número possível de opções seguras e eficazes. O alentuzumabe é uma dessas opções, aprovada pela ANVISA.
#AprovaCopaxone40: é hora de agir!
A realização de uma Consulta Pública permite à sociedade contribuir para o fortalecimento do SUS. Por isso, todos podem (e devem) participar! E, como sempre, a gente te ajuda…
Você é profissional da saúde e tem uma opinião sobre o tema?
Participe aqui: http://bit.ly/2RMgfAO
Você vive com EM ou quer dar a sua opinião a respeito da inclusão?
Participe aqui: http://bit.ly/2PAykAv
E se ficar com alguma dúvida na hora de responder, seguem nossas sugestões de resposta a respeito dos tópicos 6 e 7 do formulário de contribuições de experiência ou opinião:
6) A recomendação preliminar da CONITEC foi NÃO FAVORÁVEL à proposta de incorporação da teriflunomida para primeira linha de tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente. Você concorda? (…)
(X) Discordo totalmente da recomendação preliminar.
7) Comente:
A inclusão de um novo medicamento, já aprovado pela ANVISA, fortalece o arsenal terapêutico. Ampliar o arsenal terapêutico é medida necessária para atualizar o Protocolo Clínico de Esclerose Múltipla e permite maior possibilidade de tratamento ao paciente. A Esclerose Múltipla se manifesta de diferentes modos em cada paciente e, por isso, devem ser dadas ao médico e ao paciente o maior número possível de opções seguras e eficazes. O acetato de glatirâmer 40mg é uma dessas opções, aprovada pela ANVISA.
Não deixe de participar!
FAÇA SUA PARTE e ajude a melhorar a vida de quem vive com EM!
