Cientistas da Escola Mailman de Saúde Pública da Universidade de Columbia identificaram um padrão único de moléculas imunes no fluido cerebrospinal de pessoas com encefalomielite miálgica/síndrome da fadiga crônica, que fornece insights sobre a base para a disfunção cognitiva – frequentemente descrita em pacientes com as doenças apelidadas de “cérebro nevoeiro”, bem como uma nova esperança para melhorias no diagnóstico e tratamento.
No estudo publicado na revista Molecular Psychiatry, Mady Hornig, MD, e colegas usaram métodos de teste de imunoensaio para medir os níveis de 51 biomarcadores do sistema imunológico chamadas citocinas no fluido cerebrospinal de 32 pessoas com encefalomielite miálgica/síndrome da fadiga crônica para uma média de sete anos, 40 com esclerose múltipla, e 19 controles não-doentes. Os pesquisadores descobriram que os níveis de citocinas, incluindo a maioria da molécula inflamatória imune, interleucina 1, estavam deprimidos em indivíduos com ME / CFS em comparação com os outros dois grupos, combinando o que foi visto no estudo de sangue em pacientes que tiveram a doença há mais de Três anos. Uma citocina – e otaxina – estava elevada nos grupos de ME / CFS e MS, mas não no grupo de controle.
“Sabemos agora que as mesmas alterações no sistema imunológico que, recentemente reportados no sangue de pessoas com ME / CFS com doença de longa duração também estão presentes no sistema nervoso central,” diz o Dr. Hornig, professor de Epidemiologia e diretor da investigação de translação no Centro de Infecção e Imunidade na Escola Mailman. “Estes achados imuno podem contribuir para os sintomas em ambos as partes periféricas do corpo e do cérebro, da fraqueza muscular a névoa do cérebro.”
Implicações para o Diagnóstico e Tratamento
“O diagnóstico de ME / CFS agora é baseada em critérios clínicos. Nossos resultados oferecem a esperança de testes de diagnóstico objetivos para a doença, bem como o potencial de terapias que corrigem o desequilíbrio nos níveis de citocinas encontrados em pessoas com ME / CFS em diferentes fases da sua doença ”, acrescenta W. Ian Lipkin, MD, John Snow Professor de Epidemiologia e diretor do Centro de Infecção e Imunidade. Existe um precedente para a utilização de anticorpos monoclonais humanos que regulam a resposta imune em uma ampla gama de desordens de artrite reumatóide para a esclerose múltipla. No entanto, observam os pesquisadores, será necessário trabalho adicional para avaliar a segurança e eficácia desta abordagem.
Fonte: Escola Mailman de Saúde Pública da Universidade de Columbia. Traduzido livremente. Imagem: Creative Commons.
