Chris, 32 anos, de Lake District, na Inglaterra, foi diagnosticado com esclerose múltipla remitente recorrente em 2014, ao mesmo tempo em que iniciava a transição de gênero
Fui diagnosticado com EM remitente recorrente em 2014 e comecei minha quarta terapia modificadora da doença (TMD) com Ocrevus em dezembro de 2020. Também tenho muito orgulho de me identificar como transgênero como parte da comunidade LGBTQIAP+.
Fui designado uma mulher ao nascer, mas durante toda a minha vida e crescendo, sempre me senti em desacordo com meu gênero. Nunca me senti confortável em ser visto como uma garota e a feminilidade definitivamente não era natural para mim. Durante a escola, eu sabia que algo parecia diferente, embora não conseguisse identificar o que eram esses sentimentos desconfortáveis, nem sentia que tinha palavras ou exemplos para explicar o que estava acontecendo.
Foi no meu primeiro ano na universidade em Liverpool em 2008, em que todo o meu mundo se abriu e eu finalmente fui capaz de começar a explorar minha identidade de gênero. Desde então, fiz a transição de feminino para masculino, tanto socialmente, mudando meus pronomes para ele/dele, quanto legalmente, alterando meu nome. Eu também passei pela terapia hormonal com testosterona e por uma cirurgia de redesignação de gênero.
Ouvir que você tem esclerose múltipla é uma notícia que muda a vida de qualquer um, infelizmente para mim essa notícia veio na mesma época em que eu estava começando meu tratamento hormonal.
Meu diagnóstico de EM veio depois que experimentei problemas de coordenação de membros, dormência em meus braços e pernas, fadiga inexplicável e névoa cerebral, dificuldades para encontrar palavras e lentidão no processamento de informações. Foi no inverno de 2013 que os neurologistas inicialmente me disseram que eu tinha Síndrome Clinicamente Isolada e havia a chance de que o que eu tinha experimentado fosse um caso isolado. No entanto, ao longo de um ano e com o ressurgimento dos mesmos sintomas preocupantes, voltei para fazer mais exames e ressonâncias magnéticas. Finalmente recebi meu diagnóstico oficial de EMRR, o que foi um choque e tanto.
Receber a notícia de que você tem EM é uma novidade que muda a vida de qualquer pessoa. Infelizmente para mim, também veio na mesma época em que eu estava começando meu tratamento hormonal com testosterona e o início da minha transição cirúrgica de gênero – outra experiência de mudança de vida. Eu me descobri tendo que aprender a lidar com muitas emoções diferentes ao mesmo tempo.
Sempre imaginei que começar minha transição física significaria um grande momento em minha vida. Chegar a este ponto da minha transição foi difícil, eu lutei por anos tentando aceitar minha identidade de gênero. Eu finalmente começaria a me sentir confortável em minha própria pele. O que eu sempre senti por dentro iria começar a olhar para mim no espelho e eu poderia começar a viver uma vida mais autêntica.
Receber a notícia de que tinha EM foi como um golpe cruel que tirou o brilho da alegria de um momento da minha vida que finalmente havia alcançado na minha transição de gênero. Não parecia justo, mas eu sabia que não seria derrubado tão facilmente!
Aceitar o diagnóstico e viver com EM tem sido difícil, mas acredito muito que o aprendizado de ser uma pessoa trans me deu uma experiência única em lidar mentalmente com a EM. Sinto que isso me deu a resiliência mental de que precisava para ajudar a gerenciar o estresse e as dificuldades que descobri que a esclerose múltipla pode trazer. Eu também acho que fazer parte de uma comunidade provou ser uma tábua de salvação, especialmente quando os tempos parecem difíceis. Quer seja a comunidade LGBTQ + ou a comunidade EM (ou, no meu caso, ambas), saber que há outras pessoas por aí passando pelas mesmas coisas que você pode estar passando pode trazer a sensação de não estar sozinho e, ao mesmo tempo, fornecer o suporte tão necessário.
Ser transgênero e ter esclerose múltipla foram coisas inesperadas em minha vida, mas sinto que também me ajudaram a aprender o que sou capaz de alcançar como pessoa e que ser trans ou ter esclerose múltipla não me impedirá de viver uma vida gratificante.
Fonte: MS Trust
Tradução e adaptação: Redação AME – Amigos Múltiplos pela Esclerose
