Passo a passo para preenchimento da Consulta Pública sobre a exclusão do Avonex do SUS

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS agradece a sua contribuição. Em breve, a CONITEC tornará público o resultado desta Consulta Pública. Acompanhe no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/index.php/consultas­publicas

Consulta Pública CONITEC/SCTIE No19/2015 _ Paciente_ Exclusão Betainterferona 1A.6.000.000 UI_EM

Anote o protocolo

Formulários: Consulta Pública CONITEC/SCTIE No19/2015 _ Paciente_ Exclusão Betainterferona 1A.6.000.000 UI_EM Protocolo: 21160.16pYHyDeTqEeQ

Identificação do participante

1) Como deseja contribuir?
Grupo/associação/organização de pacientes com a doença em pauta 5) Nome:
AME ­ AMIGOS MÚLTIPLOS PELA ESCLEROSE
6) Informe seu documento de identificação:
CNPJ
8) CNPJ:
17.996.021/0001­01
9) Estado:
São Paulo
10) Município:
Guarulhos
11) E­mail para contato:
contato@amigosmultiplos.org.br
12) Telefone:
(11) 2087­1417
13) Como você ficou sabendo desta Consulta Pública?
Site da CONITEC

Contribuição

15) Você usa ou usou o medicamento, produto ou procedimento proposto? Não

18) Você trata/cuida de paciente que usa ou usou o medicamento, produto ou procedimento proposto? :

Sim
19) Descreva os efeitos positivos, se houver:

O Protocolo Clínico para tratamento da EM no SUS foi atualizado recentemente, em maio de 2015, quando o MS reafirmou a eficácia da betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg). Na ocasião, o MS: (a) incluiu­a entre as betainterferonas; (b) afirmou que “glatirâmer e betainterferonas, igualmente eficazes, são os fármacos de primeira escolha” e (c) reconheceu que “a escolha muitas vezes é definida pela via de administração, por intervalo ou por perfil de efeitos adversos”.

20) Descreva os efeitos negativos, se houver:

A existência de poucos medicamentos para o tratamento de esclerose múltipla recorrente­remitente e a exclusão de um medicamento que tem eficácia comprovada em quase 50% dos casos, é um retrocesso inaceitável e possível motivo de falha terapêutica, diminuindo cada vez mais as opções dos pacientes.  

21) O que você espera deste novo medicamento, produto ou procedimento proposto?

Defendemos a manutenção da betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg) como opção terapêutica eficaz para o tratamento de EM.
Atualmente cerca de 3.000 pessoas no Brasil com EM fazem uso do medicamento com sucesso, graças ao SUS. O Relatório da CONITEC é omisso com relação ao encaminhamento que seria dado a esses pacientes.

A betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg) é uma opção no arsenal terapêutico para EM, cientificamente reconhecida, mundialmente utilizada e benéfica para cada um dos pacientes que dele fazem uso, sendo aprovada aprovado em outros sistemas públicos de saúde, como é o caso do Reino Unido, cujo Guideline, de 2014, expressamente aprova a betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg) – Avonex®.

Considerando isso, a AME vem a público se posicionar pela manutenção da betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg) – Avonex® para EM no SUS.

22) Você usaria ou trataria o paciente com o novo medicamento, produto ou procedimento proposto? Sim
23) Por quê?

Pelo fato da comunidade médico­científica brasileira defender a manutenção da betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg) como opção terapêutica eficaz para o tratamento de EM, uma vez que cerca de 3.000 pessoas no Brasil com EM fazem uso do medicamento com sucesso e que não se sabe o que será deste grupo por conta da omissão de direcionamento do relatório da CONITEC.

24) Já usou outro medicamento, produto ou procedimento para esta doença? Não
27) Deseja anexar documentos ou referências bibliográficas?
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AME – Amigos Múltiplos pela Esclerose.