- A consulta pública n.62 analisa a inclusão do Fumarato de Dimetila (Tecfidera) indicado para o uso no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente, na primeira linha, no PCDT.
Como sempre, a AME – Amigos Múltiplos pela Esclerose defende o fortalecimento contínuo e sem retrocessos do Sistema Único de Saúde (SUS). Por isso, estamos aqui para comunicar sobre o panorama que implica essa Consulta Pública, compartilhando essa informação com os maiores interessados e afetados pelas decisões que dela decorrerem: aqueles que vivem com esclerose múltipla.
QUAL O CENÁRIO ATUAL?
No cenário atual nenhum paciente pode usar esse medicamento como primeira opção de tratamento. Nós da AME defendemos que médico e paciente sempre tenham livre direito de decidir o melhor tratamento para cada caso e o momento ideal de utilizá-lo.
De 07/11 a 26/11/2019, ficará então aberta à participação popular, a Consulta Pública, que poderá incluir o Fumarato de Dimetila como terapia disponíveis no SUS, em primeira linha.
A opinião do Ministério da Saúde também é favorável à proposta de incorporação do Fumarato de Dimetila para tratamento de primeira linha da esclerose múltipla remitente-recorrente, que era apenas indicado para o uso após a 1ª falha de tratamento e/ou falta de aderência ou intolerância às formas parenterais (intramuscular ou subcutânea de glatirâmer e betainterferona), no PCDT. Assim, é fundamental a participação dos pacientes com EM durante a Consulta Pública.
#JuntasSomosMaisFortes
Ainda que você não faça uso dessas terapias, defender a sua incorporação em primeira linha, no PCDT, é de extrema importância na ampliação das possibilidades de tratamentos, e tem um impacto enorme na vida de quem vive com esclerose múltipla. Como a EM é uma doença progressiva e ainda incurável, manifestando diferentes sintomas em cada paciente, é muito importante disponibilizar um arsenal terapêutico o mais completo possível, para que o médico e o paciente tenham maiores opções no momento de definir o tratamento do paciente, de acordo com as especificidades de cada caso.
#AprovaFumaratoNaPrimeiraLinha: é hora de agir!
A realização de uma Consulta Pública permite à sociedade contribuir para o fortalecimento do SUS. Por isso, todos podem (e devem) participar! E, como sempre, a gente te ajuda…
Você é profissional da saúde e tem uma opinião sobre o tema?
Você vive com EM ou quer dar a sua opinião a respeito da inclusão?
E se ficar com alguma dúvida na hora de responder, seguem nossas sugestões de resposta a respeito dos tópicos 6 e 7 do formulário de contribuições de experiência ou opinião:
6) A recomendação preliminar da Conitec (62) foi favorável à proposta de incorporação do fumarato de dimetila para tratamento de primeira linha da esclerose múltipla remitente-recorrente. Você concorda com a recomendação?
(X) Concordo
7) Comente:
A inclusão desse medicamento em primeira linha, garante que médico e paciente tenham livre direito de decidir o melhor tratamento para cada caso e o momento ideal de utilizá-lo.Ampliar o arsenal terapêutico é medida necessária para atualizar o Protocolo Clínico de Esclerose Múltipla e permite maior possibilidade de tratamento ao paciente. A Esclerose Múltipla se manifesta de diferentes modos em cada paciente e, por isso, devem ser dadas ao médico e ao paciente o maior número possível de opções seguras e eficazes. O medicamento em questão é uma dessas opções, aprovada pela ANVISA.
Participe! O prazo vai até 26/11/2019.
FAÇA SUA PARTE e ajude a melhorar a vida de quem vive com EM!
