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All Posts by ame

A AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose nasceu do sonho de divulgar a EM e contribuir com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida dos pacientes, seus amigos e familiares. Somos uma Organização sem Fins Lucrativos que, desde 2012 reúne amigos múltiplos com uma missão de compartilhar informação de qualidade sobre a EM de forma gratuita e acessível.

Todos os posts de AME

Superação

10 de março de 2020 | Sem categoria

Oi amores! Tudo bem com vocês? Já faz um tempo que não falo aqui, mas passei por alguns momentos em que precisei me ausentar. Me ausentar para cuidar de mim e dos meus filhotes. E agora estou aqui, pra falar um pouco sobre o que aprendi com essas tempestades que

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Despertar para o novo!

02 de março de 2020 | Sem categoria

Eii psiu! Sim é com você mesmo que eu estou falando, sei que não nos conhecermos mas vou te fazer um convite, vamos despertar? Sei que isso pode soar  estranho mas deixa eu explicar melhor contando um pouco sobre o momento em que eu percebi ou melhor dizendo notei que

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A importância de ter apoio

18 de fevereiro de 2020 | Sem categoria

Há pouco tempo, em conversa com uma amiga disse-lhe: “Às vezes as pessoas pensam que eu tenho algum milagre para estar como estou mas, não tenho.” E a resposta sábia dela: “As pessoas vêm o teu sorriso mas não viram as tuas lágrimas e o que elas querem é sorrir

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Meu querido diário…

04 de fevereiro de 2020 | Sem categoria

Por Tati Abrahão   RJ, 02/07/2019 Depois de 1 ano e 7 meses, RM. 1a7m que não me dedicava a isso, que o foco não é a EM. Hoje o preparo é outro, não basta apenas fazer o jejum, pegar a carteira do plano e os pedidos médicos. Hoje o

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Como a dieta pode afetar a saúde mental: a provável ligação entre a comida e o cérebro

26 de novembro de 2019 | Saúde Mental

O que as pessoas escolhem comer não afeta apenas a cintura, mas talvez também a maneira como pensam e sentem, de acordo com um crescente corpo de pesquisas. Alguns americanos podem acreditar que comer “comidas confortáveis” leva à felicidade. Mas, muitas vezes, optar por comer alimentos processados, como sorvete, macarrão

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Diagnóstico e incertezas

25 de novembro de 2019 | Diagnóstico

Por Telma   Quando se descobre que se tem um diagnóstico os MEDOS são ENORMES e as INCERTEZAS num futuro também. A verdade é que ninguém controla o futuro mas todos fazemos planos para ele e temos garantido que mais de 80% vai correr como esperamos. O pior é que

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Surtei, e agora?

11 de novembro de 2019 | Sem categoria

Por Bárbara   Desde o diagnóstico eu não havia tido mais surtos. Foram três anos de EM quietinha, sem evolução, lesões novas e as antigas algumas até sumiram. Tinha um baita orgulho de dizer que meu médico vivia brincando que precisava de uma lupa pra ver minhas lesões cerebrais. Foram

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O desafio de 100 metros todo dia

04 de novembro de 2019 | Sem categoria

Por Jucielma   Oi, pessoal! Este texto é especialmente para você, que acabou de receber o diagnóstico e tem buscado algumas motivações para se (re)encontrar. Eu não sei se você já ouviu falar em um filme sobre um homem que recebe o diagnóstico da esclerosinha e sente-se completamente perdido (

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As incertezas do diagnóstico

28 de outubro de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Por Telma  Quando se descobre que se tem um diagnóstico os MEDOS são ENORMES e as INCERTEZAS num futuro também. A verdade é que ninguém controla o futuro mas todos fazemos planos para ele e temos garantido que mais de 80% vai correr como esperamos. O pior é que provavelmente

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Gravidez e esclerose múltipla

23 de setembro de 2019 | Emoções, Maternidade

Por Larissa Dornelles   Assim que a minha (amada) obstetra, Dra. Priscila, confirmou a gravidez, a primeira coisa que fiz ao chegar em casa foi pesquisar na internet sobre “gravidez e esclerose múltipla”. Na euforia do momento, não me dei conta de perguntar para a doutora quais eram as implicações

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