AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose

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A AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose nasceu do sonho de divulgar a EM e contribuir com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida dos pacientes, seus amigos e familiares. Somos uma Organização sem Fins Lucrativos que, desde 2012 reúne amigos múltiplos com uma missão de compartilhar informação de qualidade sobre a EM de forma gratuita e acessível.

Todos os posts de AME

Como a dieta pode afetar a saúde mental: a provável ligação entre a comida e o cérebro

26 de novembro de 2019 | Saúde Mental

O que as pessoas escolhem comer não afeta apenas a cintura, mas talvez também a maneira como pensam e sentem, de acordo com um crescente corpo de pesquisas. Alguns americanos podem acreditar que comer “comidas confortáveis” leva à felicidade. Mas, muitas vezes, optar por comer alimentos processados, como sorvete, macarrão

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Diagnóstico e incertezas

25 de novembro de 2019 | Diagnóstico

Por Telma   Quando se descobre que se tem um diagnóstico os MEDOS são ENORMES e as INCERTEZAS num futuro também. A verdade é que ninguém controla o futuro mas todos fazemos planos para ele e temos garantido que mais de 80% vai correr como esperamos. O pior é que

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Surtei, e agora?

11 de novembro de 2019 | Sem categoria

Por Bárbara   Desde o diagnóstico eu não havia tido mais surtos. Foram três anos de EM quietinha, sem evolução, lesões novas e as antigas algumas até sumiram. Tinha um baita orgulho de dizer que meu médico vivia brincando que precisava de uma lupa pra ver minhas lesões cerebrais. Foram

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O desafio de 100 metros todo dia

04 de novembro de 2019 | Sem categoria

Por Jucielma   Oi, pessoal! Este texto é especialmente para você, que acabou de receber o diagnóstico e tem buscado algumas motivações para se (re)encontrar. Eu não sei se você já ouviu falar em um filme sobre um homem que recebe o diagnóstico da esclerosinha e sente-se completamente perdido (

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As incertezas do diagnóstico

28 de outubro de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Por Telma  Quando se descobre que se tem um diagnóstico os MEDOS são ENORMES e as INCERTEZAS num futuro também. A verdade é que ninguém controla o futuro mas todos fazemos planos para ele e temos garantido que mais de 80% vai correr como esperamos. O pior é que provavelmente

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Gravidez e esclerose múltipla

23 de setembro de 2019 | Emoções, Maternidade

Por Larissa Dornelles   Assim que a minha (amada) obstetra, Dra. Priscila, confirmou a gravidez, a primeira coisa que fiz ao chegar em casa foi pesquisar na internet sobre “gravidez e esclerose múltipla”. Na euforia do momento, não me dei conta de perguntar para a doutora quais eram as implicações

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Uns vários leões por dia

18 de setembro de 2019 | Emoções, Inspirações

Por Bárbara   Desde que recebi o diagnóstico tive a impressão que precisava sempre estar a frente. Não penso nisso como uma cobrança exagerada, existe um equilíbrio com meus limites. Vejo isso da forma mais positiva possível: estar a frente pra mim significa me libertar, me libertar de amarras que

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Sobre levezas

16 de setembro de 2019 | Sem categoria

Por Olga Durães   A letra está um garrancho e a mão dói um pouco ao escrever em uma velocidade muito rápida, mas essa é a segunda carta que eu escrevo para Sarinha e não envio. Essa tem que ir. São duas páginas de assunto. Escrevo sobre um filme que

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A EM apareceu em minha vida como um piscar de olhos em agosto de 2016

09 de setembro de 2019 | Sem categoria

Por Tati Abrahão   Passado o primeiro impacto (o choque pra ser mais sincera), 2 foram as perguntas: “Vou morrer disso?” Resposta: “Não. “. “Posso ter filho?” Resposta : “Sim”. Então beleza, estava pronta pra enfrentar. E assim segui… Já contava 34 anos e ter um filho a cada dia

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Permita-se

02 de setembro de 2019 | Sem categoria

Por Mari Moreira   Vamos nos permitir ? essa uma proposta que eu gostaria de fazer a vocês,  pode soar estranho o que vou dizer mas só depois de ser apresentada a Dona EM é que eu fui descobrir quem eu era e que Sim eu podia acreditar em mim,me

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