AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose

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A AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose nasceu do sonho de divulgar a EM e contribuir com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida dos pacientes, seus amigos e familiares. Somos uma Organização sem Fins Lucrativos que, desde 2012 reúne amigos múltiplos com uma missão de compartilhar informação de qualidade sobre a EM de forma gratuita e acessível.

Todos os posts de AME

Céu estrelado

17 de junho de 2019 | Diagnóstico

Por Larissa Dornelles Há tempos vejo recomendações sobre o filme “100 Metros”, mas só hoje resolvi deixar o receio de lado e apertar o “play”. O receio é resultado de outras experiências com filmes tematizando a Esclerose Múltipla (EM), pois os casos retratados tendem a ser mais graves do que

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Debaixo da maquiagem…

31 de maio de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Por Janaína   Quando menina, eu usava saia plissada azul marinho, meias brancas, sapato de couro preto, blusa branca abotoada quase até o pescoço, no bolso da camisa, um broche sempre pregado com o símbolo do colégio que estudava. Amava minha pasta de couro cheio de cadernos, livros e lápis

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A gente nunca espera: a roda gigante da vida não para nunca

31 de maio de 2019 | Sem categoria

Por Bárbara   É bem verdade que a gente vive uma vida cheia de esperas. Esperas boas, ansiedades gostosas, aquele friozinho na barriga, borboletas no estômago. Outras esperas não são assim tão gostosas. As filas de um supermercado numa sexta à noite, a espera por um novo episódio daquela série

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Recomeços

31 de maio de 2019 | Diagnóstico

Por Tatiana Abrahão   Olá pessoal! Desde que fui convidada a participar desse grupo de blogueiros da AME tenho pensado muito sobre com o que poderia contribuir. E uma palavra sempre está em meus pensamentos: RECOMEÇO. “Pô, mas o que vou escrever sobre isso?!?!” Quando então me dei conta do

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Exposição na vida moderna é uma escolha!

03 de maio de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Oi, pessoal! Estou prestes a completar um ano de diagnóstico e esta é uma data que marca muito a vida de quem descobre qualquer patologia que terá de conviver por toda a vida, acredito eu. Tomarei a liberdade de escrever um pouco para as pessoas que escolhi, a dedo, para

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A doença como uma oportunidade de crescimento

03 de maio de 2019 | Diagnóstico, Emoções, Qualidade de Vida

Todos nós temos, ou já tivemos a impressão que doenças graves só vão nos acometer na velhice. Talvez, nem nos preocupamos muito com a saúde quando somos jovens, porque temos aquela vaga ideia de que doença é coisa de terceira idade. Claro que existem exceções, existe pessoas que cuidam da

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Escolhas Múltiplas

26 de abril de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Recebi o diagnóstico de Esclerose aos 24 anos, no início tinha até medo de falar o nome” Esclerose Múltipla” , quando recebi o diagnóstico achei que minha vida iria acabar, que me tornaria um peso morto, chorei muito até porque o surto que tive havia afetado minha perna esquerda. Quando

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De BH diretamente para o Sul de Minas

26 de abril de 2019 | Emoções, Vida Social

Eu me mudei de uma cidade de quase 2 milhões de habitantes para uma cidade de 30 mil pessoas. Sair da capital depois de morar 13 anos nela tem seus desafios, porém sentando pra escrever sobre esse assunto, tirando a parte de ficar distante dos meus amigos, parece bobo falar

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Jogo da vida

26 de abril de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Você deixaria de brincar se soubesse há uma carta no jogo que, quando sorteada, te faz ficar parado na mesma casa do tabuleiro por 2 rodadas (ou mais)? Eu não deixo. Enxergo a esclerose múltipla como uma carta do jogo da vida. Você está seguindo a sua rotina e, de

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A EM Invisível

22 de abril de 2019 | Ativismo e Direitos, Sintomas

Olá amores, tudo bem? Estou muito feliz em começar a dividir as minhas conversas e contos com vocês. Será um prazer essa troca de experiência. E para começar a “brincadeira”, cheguei logo com um tema polêmico que sempre dá o que falar. A invisibilidade da Esclerose Múltipla! E essa EM

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