AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose

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A AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose nasceu do sonho de divulgar a EM e contribuir com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida dos pacientes, seus amigos e familiares. Somos uma Organização sem Fins Lucrativos que, desde 2012 reúne amigos múltiplos com uma missão de compartilhar informação de qualidade sobre a EM de forma gratuita e acessível.

Todos os posts de AME

Gravidez e esclerose múltipla

23 de setembro de 2019 | Emoções, Maternidade

Por Larissa Dornelles   Assim que a minha (amada) obstetra, Dra. Priscila, confirmou a gravidez, a primeira coisa que fiz ao chegar em casa foi pesquisar na internet sobre “gravidez e esclerose múltipla”. Na euforia do momento, não me dei conta de perguntar para a doutora quais eram as implicações

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Uns vários leões por dia

18 de setembro de 2019 | Emoções, Inspirações

Por Bárbara   Desde que recebi o diagnóstico tive a impressão que precisava sempre estar a frente. Não penso nisso como uma cobrança exagerada, existe um equilíbrio com meus limites. Vejo isso da forma mais positiva possível: estar a frente pra mim significa me libertar, me libertar de amarras que

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Sobre levezas

16 de setembro de 2019 | Sem categoria

Por Olga Durães   A letra está um garrancho e a mão dói um pouco ao escrever em uma velocidade muito rápida, mas essa é a segunda carta que eu escrevo para Sarinha e não envio. Essa tem que ir. São duas páginas de assunto. Escrevo sobre um filme que

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A EM apareceu em minha vida como um piscar de olhos em agosto de 2016

09 de setembro de 2019 | Sem categoria

Por Tati Abrahão   Passado o primeiro impacto (o choque pra ser mais sincera), 2 foram as perguntas: “Vou morrer disso?” Resposta: “Não. “. “Posso ter filho?” Resposta : “Sim”. Então beleza, estava pronta pra enfrentar. E assim segui… Já contava 34 anos e ter um filho a cada dia

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Permita-se

02 de setembro de 2019 | Sem categoria

Por Mari Moreira   Vamos nos permitir ? essa uma proposta que eu gostaria de fazer a vocês,  pode soar estranho o que vou dizer mas só depois de ser apresentada a Dona EM é que eu fui descobrir quem eu era e que Sim eu podia acreditar em mim,me

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Maternidade na fase pós EM

22 de julho de 2019 | Diagnóstico, Maternidade

Por Mirna Quando fui diagnosticada, meu filho tinha acabado de completar 3 anos. Até aquele momento, minha percepção de maternidade era: ele precisa estar bem para eu ficar bem. Para garantir isso, eu dava conta de mil e uma responsabilidades sozinha. Digo sozinha, porque a profissão de meu marido faz

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Compartilhando minhas histórias

15 de julho de 2019 | Sem categoria

Por Telma Quando me convidaram para ser blogueira da AME eu pensei: “Eu?? Blogueira da AME?? Mas como eu??? Que é que eu posso dar??” E depois a ficha caiu. Eu vou dar tudo o que já recebi: Amor. Na altura em que descobri que tinha a EM, por piada

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Meu primeiro texto!

28 de junho de 2019 | Sem categoria

Por Marina Mafra Oi, pessoal! Essa é a primeira vez que escrevo para vocês, então, quero me apresentar. Era para esse primeiro post ter saído em 2015, quando recebi convite para virar blogueira desses lindos da AME. Eu tinha um blog que chamava Diário da Esclerosada na época, era xingada

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Céu estrelado

17 de junho de 2019 | Diagnóstico

Por Larissa Dornelles Há tempos vejo recomendações sobre o filme “100 Metros”, mas só hoje resolvi deixar o receio de lado e apertar o “play”. O receio é resultado de outras experiências com filmes tematizando a Esclerose Múltipla (EM), pois os casos retratados tendem a ser mais graves do que

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Debaixo da maquiagem…

31 de maio de 2019 | Diagnóstico, Emoções

Por Janaína   Quando menina, eu usava saia plissada azul marinho, meias brancas, sapato de couro preto, blusa branca abotoada quase até o pescoço, no bolso da camisa, um broche sempre pregado com o símbolo do colégio que estudava. Amava minha pasta de couro cheio de cadernos, livros e lápis

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