A minha visão me fez enxergar a Esclerose Múltipla. Você está prestes a ler o relato de Maika Lois Carocha Cordeiro sobre seu diagnóstico da doença. Boa leitura!
Durante a pandemia, comecei a enxergar muito mal e sem definição. Eu logo atribuí à idade, pois havia feito 40 anos. Somou-se ainda o uso excessivo de telas devido às aulas on-line, já que sou professora.
Quando retornamos ao trabalho presencial, observei que minha visão estava bem prejudicada. Procurei um oftalmologista, fiz diversos exames oftalmológicos e cheguei a receber o diagnóstico de AVC transitório. Depois de passar por alguns médicos, fui a um neurologista que me solicitou uma ressonância magnética.
Então, começou a jornada. Levei 3 meses para ser diagnosticada com EM. Depois de judicializar a operadora de saúde, tive acesso à medicação. Pensando a posteriori, tenho EM há muitos anos, pois desde jovem tinha crises de desequilíbrio e formigamentos nas pernas. Por isso, é tão importante esse tema do diagnóstico, já que falar sobre isso pode ajudar muitas pessoas.
Confira mais relatos como esse na nossa live de Dia Mundial da Esclerose Múltipla, realizada em 28 de maio de 2024.
