A oferta de todos os remédios disponíveis a todas as pessoas que enfrentam a Esclerose Múltipla, o foco clínico na qualidade de vida e a atuação dos pacientes foram alguns dos principais destaques do ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), realizado neste ano em Paris (França) entre os dias 25 e …
QUALIDADE DE VIDA, PARTICIPAÇÃO DE PACIENTES E REMÉDIOS PARA TODOS Leia mais »
A nova cobertura mínima obrigatória dos planos de saúde, estabelecida pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), que começa a vigorar no dia 2 de janeiro de 2018, vai incluir pela primeira vez um remédio para Esclerose Múltipla. Foi incorporado ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde o natalizumabe. “É uma vitória excepcional porque …
INCLUSÃO DO NATALIZUMABE NO ROL DOS PLANOS DE SAÚDE É UMA ENORME VITÓRIA Leia mais »
Podemos comemorar. O Ministério da Saúde cancelou sua própria determinação, publicada em 2015, e manteve a distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS) do Avonex®, da Biogen, medicamento em uso constante no Brasil por aproximadamente 3 mil pessoas que enfrentam a Esclerose Múltipla. A portaria nº 44, de 19 de outubro de 2017, publicada no …
A edição deste ano do Fórum Atores da Saúde 2.0 vai apresentar informações muito importantes e atualizadas sobre a regulação das pesquisas clínicas em doenças raras, com a participação da Conep (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa). “O tema foi debatido entre os participantes do Fórum no ano passado. E nós conseguimos promover mudanças no …
DOENÇAS RARAS E POLÍTICAS PÚBLICAS SERÃO DESTAQUE NO FAS 2017 Leia mais »
A AME foi convidada para integrar o ‘Terceiro Congresso Latinoamericano de Associações de Esclerose Múltipla’, que será realizado a partir desta terça-feira, 26, até quinta-feira, 28, no México. Estavam confirmados no evento o superintendente da associação, Gustavo San Martin, e a diretora de comunicação, Bruna Rocha Silveira. Seria uma excelente oportunidade para debater a Esclerose …
AME DESISTE DE PARTICIPAR DE CONGRESSO SOBRE ESCLEROSE NO MÉXICO POR SEGURANÇA Leia mais »
Todas as pessoas perdem volume cerebral ao longo da vida. É um processo natural do corpo humano. Em indivíduos adultos, essa redução fica entre 0,1% e 0,3% ao ano, a partir dos 20 anos de idade, provocada por fenômenos como a desidratação, perda de neurônios e de células da glia, que suportam o funcionamento do …
Se você participou do nosso Quizz Sabe+Esclerose, deve estar curioso ou curiosa para saber as respostas, não é mesmo? Foram 393 participações!!!! Dessas, apenas 5 pessoas conseguiram acertar todas as perguntas e o sorteio será feito na próxima quinta-feira, dia 14, ao vivo no facebook da AME! Então, antes de dizermos quem ganhou, vamos esclarecer …
Olá amigos e amigas múltiplas! Agosto acabou e nós, aqui da AME, nos sentimos imensamente orgulhosos e felizes por tudo que foi feito nesse #AgostoLaranja! No site do #AgostoLaranja tivemos mais de 50 eventos cadastrados em todo Brasil. Foram pedaladas, caminhadas, rodas de conversa, panfletagem, encontros, palestras, teatro, música, jogo de futebol, iluminação de prédios …
Foi publicada no Diário Oficial União do dia 04 de setembro de 2017 a incorporação do fumarato de dimetila (Tecfidera) para o tratamento da Esclerose Múltipla após falha terapêutica com com betainterferona ou glatirâmer. A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) do Ministério da Saúde recomendou a incorporação do medicamento ao Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas …
Para chamar a atenção dos brasileiros e dar relevância aos pacientes que convivem com a esclerose múltipla no mês de conscientização da doença, o Agosto Laranja, sociedades médicas, associações de pacientes e a farmacêutica Roche lançam o movimento #MúltiplasRazões, que tem como objetivo estimular o apoio aos pacientes com a doença e incentivar o debate sobre …
MOVIMENTO #MÚLTIPLASRAZÕES FAZ ALERTA SOBRE A ESCLEROSE MÚLTIPLA Leia mais »
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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