A EM não impede que eu viva a vida da maneira que desejar

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"Ser diagnosticada com EM foi um alívio. Não saber qual era o problema era algo amedrontador, mas saber que meus sintomas tinham um nome foi algo reconfortante. Por sorte, o hospital de Birmingham e meu noivo me deram um ótimo apoio.

Felizmente, ainda consigo fazer a maioria das atividades diárias que eu fazia antes de ser acometida pela EM, mas é reconfortante saber que meu parceiro é capaz de me ajudar quando preciso. Tenho um emprego, estou fazendo mestrado e vou me casar. No momento, a EM está em segundo plano na minha. Não sei o que o futuro reserva, mas seja lá o que for, jamais quero ser uma pessoa que reclama da EM.

Os cateteres fazem uma grande diferença em relação à minha independência. Consigo ficar despreocupada em relação a fazer coisas como encontrar amigos… e também é tipo uma atração nas festas. Eu os tiro de minha bolsa e faço as pessoas adivinharem o que são!

Não é vergonha nenhuma pedir ajuda nessas primeiras etapas necessárias para que você fique mais independente. Seja uma lambreta motorizada ou cateteres (uma dádiva divina!), não tenha medo de pedir o que lhe é de direito. No início, pode ser apavorante, mas no final será uma vantagem para você".

 

Steph, 27, Reino Unido

 

http://www.worldmsday.org.

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A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crônica, autoimune, desmielinizante, inflamatória, que afeta o sistema nervoso central (encéfalo e medula espinhal). A maioria dos sintomas da EM são invisíveis, como o embaçamento da visão, formigamentos e perda da sensibilidade em determinada região do corpo, alterações urinárias e a fadiga – o sintoma mais comum da doença.

Além da dificuldade em lidar com sintomas que as pessoas ao redor não enxergam, há ainda o agravante de que 80% dos brasileiros não conhecem a Esclerose Múltipla. O que traz ainda mais desafios para o dia a dia da pessoa diagnosticada, que enquanto convive com a condição, precisa combater o preconceito e a desinformação, além de lutar para ter os seus direitos garantidos.
Pensando nisso, criamos a Carteirinha AME – um documento de identificação para que a pessoa com EM consiga comprovar em diversos estabelecimentos que possui Esclerose Múltipla e garantir os seus direitos.

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