Agosto Laranja: vozes que ecoam para conscientizar e transformar
Há sete anos, eu não sabia o que era esclerose múltipla. Era uma palavra estranha, distante, quase irrelevante para minha realidade. Mas tudo mudou quando recebi o diagnóstico.
Naquele momento, o desconhecido se tornou minha nova rotina. E então eu comecei uma jornada de aprendizado e descoberta. Foi no meu primeiro Agosto Laranja, em 2017, que eu verdadeiramente me conectei com essa nova realidade e com tantas outras pessoas que vivem com a mesma condição.
O Agosto Laranja foi um marco para mim. Através das redes sociais, encontrei uma diversidade de vozes, cada uma com sua própria experiência com a esclerose múltipla. Conheci pessoas incríveis, cada uma enfrentando desafios únicos, mas unidas pelo desejo de conscientizar e compartilhar suas vivências.
Esse mês iluminado pelo laranja me proporcionou um acesso mais profundo ao conhecimento e à comunidade.
O que aprendi com essas vozes
O que aprendi desde então é que a esclerose múltipla não é apenas uma doença; mas é uma experiência coletiva que merece ser compreendida e respeitada.
O Agosto Laranja é mais do que uma simples campanha de conscientização. Este é um momento para amplificarmos nossas vozes, nos conectarmos mais profundamente e compartilharmos informações importantes.
Falar sobre a esclerose múltipla é vital não só em agosto, mas durante todo o ano. No entanto, este mês nos oferece uma plataforma especial para iluminar questões que muitas vezes ficam à margem.
Falar sobre a esclerose múltipla é essencial para promover o diagnóstico precoce e o tratamento adequado. Além disso, é uma maneira de dar visibilidade à doença e de combater o estigma que ainda cerca as condições crônicas. Nossa voz coletiva pode influenciar políticas públicas, lutando por direitos e tratamentos melhores para todos nós. Ao unirmos nossas vozes, garantimos que nossas demandas sejam ouvidas e atendidas.
Neste Agosto Laranja, convido todos a se juntarem a nós. Não apenas como pacientes, mas como aliados, amigos e familiares. Vamos usar este mês para nos educarmos e educarmos os outros, para desmistificar a esclerose múltipla e para lutar por um futuro mais inclusivo e compreensivo – porque, quando levantamos nossa voz juntos, ela ecoa mais longe e mais forte, garantindo que nossas histórias sejam ouvidas e nossos direitos, assegurados. Assim, vamos continuar a iluminar o mundo com nossa cor laranja, não apenas em agosto, mas todos os dias. Vamos continuar a falar, a educar, a conscientizar. Porque nossa voz importa, e, juntos, podemos fazer a diferença.
Siga a Karen Lopes em @minhavida_esclerosada
