O Agosto Laranja é a campanha nacional de conscientização sobre a esclerose múltipla. Todos os anos, em agosto, a AME reforça a importância de levar informação de qualidade, combater estigmas e dar visibilidade a uma condição neurológica crônica ainda pouco conhecida.
Em 2026, a campanha teve como tema “Ganhar tempo é ganhar vida”, com o foco em progressão e vida com esclerose múltipla. A proposta foi falar sobre a progressão da doença, primária e secundária, sem tratar isso como sinônimo de fim.
Falar sobre progressão não é simples. Muitas vezes, ela avança de forma silenciosa, sem os surtos que costumam chamar atenção, e por isso pode passar despercebida por um bom tempo, o que torna ainda mais difícil de identificar e de lidar. Por isso, reforçamos a importância do diagnóstico precoce, do acompanhamento contínuo e do acesso ao cuidado certo em cada fase da esclerose múltipla. Porque a vida também progride.
Mais do que uma cor ou uma data, o Agosto Laranja é um movimento coletivo para fortalecer vozes, ampliar o acolhimento e garantir que ninguém precise caminhar sozinho — inclusive, e principalmente, quando a doença avança.
Confira o que fizemos ao longo do mês:
Cafezinho com a AME
Criamos o Cafezinho com a AME para ser um momento de aproximação. Uma conversa simples, como um café entre amigos, que reuniu pessoas com esclerose múltipla, médicos e associações parceiras.
A proposta foi trocar perspectivas: quem vive a esclerose múltipla no dia a dia, quem acompanha de perto como profissional de saúde, e quem constrói rede junto com a gente. Foi um momento tão bacana de troca que já queremos repetir. O Cafezinho com a AME vai continuar!
Conteúdo nas redes sociais
Ao longo do mês, publicamos conteúdos educativos, depoimentos e materiais de conscientização sobre a esclerose múltipla e sua progressão. Confira através do nosso Instagram: @amigosmultiplos
Posts no blog
O blog foi um espaço a mais para que pessoas próximas da nossa causa contassem um pouco das suas histórias com a esclerose múltipla. Neste Agosto Laranja, recebemos relatos sobre o acesso ao tratamento multimodal, a jornada de diagnóstico e a importância de ficar atento mesmo quando a doença parece estável:
- Tratamento multimodal: direito ou utopia?
- Quem é Suzana na jornada da Esclerose Múltipla?
- Esclerose múltipla controlada também exige atenção
Iluminações públicas
Mais uma vez, prédios e monumentos públicos de todo o país se vestiram de laranja em alusão ao Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla, celebrado em 30 de agosto:
- Senado Federal (Brasília/DF)
- Estádio Beira-Rio (Porto Alegre/RS)
- ALMG (Minas Gerais)
- ALSP (São Paulo)
- ALRS (Porto Alegre/RS)
- Palácio Piratini (Porto Alegre/RS)
Confira clicando aqui (https://www.instagram.com/p/Dcwk-RqjAfi/?img_index=1).
Imprensa e mídia externa
A campanha também ganhou espaço em veículos parceiros. Na VEJA Saúde, publicamos dois textos:
- Em Primeira Pessoa — o depoimento da Tuka, que convive há 21 anos com a esclerose múltipla. Leia aqui
- Com a Palavra — um artigo do Dr. Denis sobre progressão e vida com esclerose múltipla. Leia aqui
Além disso, o Gustavo, diretor e fundador da AME e CDD, participou do programa Ponto de Vista, da TV Guarulhos, para compartilhar o trabalho das associações e sua jornada com a esclerose múltipla. Assista aqui
O Agosto Laranja não termina em agosto
Cada conteúdo, cada iluminação e cada conversa fazem parte de um movimento que segue o ano todo. A luta por diagnóstico precoce, acesso a tratamento e qualidade de vida para quem convive com a esclerose múltipla continua, porque a vida, assim como a esclerose múltipla, progride.
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