O dia que andei de metrô com a Matilda e mais uma vez a experiência foi daquelas de chegar em casa reflexiva… A presença dela gera alguns efeitos, como olhares diferentes, preconceito, tratamento diferenciado. Mas, hoje, quero falar de uma outra questão que me incomoda muito:
É inacreditável a falta de infraestrutura na cidade para PCD, uma falta absurda de estrutura! Sentindo na pele, vejo que o transporte público e as calçadas esburacadas da cidade deixam muito a desejar quando se trata de acessibilidade.
Só queremos o mínimo de respeito, acessibilidade e igualdade dentro da sociedade. Mas, infelizmente, é algo que acredito estar muito longe de mudar.
Autocuidado
Quando entendi que de fato eu era mais forte que a Esclerose Múltipla, quis fazer algo por mim, mudar, me amar, me cuidar e parar de desejar que a minha vida fosse diferente.
Não é fácil assimilar e aceitar que a sua vida vai mudar completamente do dia para noite. Que a sua rotina obrigatoriamente terá que tomar rumos diferentes, que seu corpo irá exigir cuidados e a sua mente precisará ser amparada.
Mesmo com muitas dúvidas, angústia, insegurança e incertezas me sinto mais forte para enfrentar os desafios diários, dessa minha “nova jornada”.
Seguir em frente na companhia dela, muitas vezes não é fácil, mas na roda da vida nenhum sentimento é definitivo e por mais duro que esteja agora, cedo ou tarde a roda gira e vai ser possível chorar de alegria também.
É difícil colocar em palavras certas situações, mas o meu objetivo é mostrar que ainda existe vida! Existe a vontade de viver.
Afinal, o tempo importa e cada momento faz a diferença!
Quero trazer uma ponta de esperança pra você que hoje não está em um dia bom ou pra você que acabou de receber o diagnóstico.
Eu quero dizer, que você não está sozinho(a), mesmo que não esteja tudo bem, vai ficar!
Existe vida após um diagnóstico!
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