Quando eu descobri a EM eu era bem jovem, tinha 15 anos e eu não falava sobre ela. Não falava que era portadora de uma doença crônica e sem cura para meus amigos. Depois de uns anos, um pouco mais velha, omiti em entrevistas de emprego, já que não gostava de falar sobre esse assunto,
A falta de informação, ignorância e preconceito que assusta Read More »
A EM por ser uma doença inflamatória e degenerativa do Sistema Nervoso Central, tem como principal queixa, os próprios surtos que podem vir a acontecer ao longo do tempo e de acordo com a progressão da doença. Porém, o que quase ninguém fala é o por trás dessa doença crônica, sem cura. Os sintomas cotidianos
Além da Esclerose Múltipla… Read More »
De antemão, quero me apresentar, visto que sou a nova integrante no blog AME: Me chamo Eloisa, tenho 22 anos, moro em São Bernardo do Campo, região do grande ABC. Sou formada em Biomedicina, sendo a EM a principal ‘inspiração’ para tal formação. Fui diagnosticada com esclerose múltipla aos meus 16 anos, com neurite óptica.
Um relato de um esclerosado com COVID 19 Read More »
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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