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Por Marina Mafra Oi, pessoal! Essa é a primeira vez que escrevo para vocês, então, quero me apresentar. Era para esse primeiro post ter saído em 2015, quando recebi convite para virar blogueira desses lindos da AME. Eu tinha um blog que chamava Diário da Esclerosada na época, era xingada absurdamente por alguns leitores que

No último 30 de maio, celebrou-se o Dia Mundial da Esclerose Múltipla. E em 2019, a campanha referente à data abordou um tema de extrema importância: a conscientização a respeito dos “sintomas invisíveis”. Mas, afinal, o que é um sintoma que ninguém vê? Bom, como tudo nessa vida, essa história tem dois lados. Tudo começa

Por Bárbara   É bem verdade que a gente vive uma vida cheia de esperas. Esperas boas, ansiedades gostosas, aquele friozinho na barriga, borboletas no estômago. Outras esperas não são assim tão gostosas. As filas de um supermercado numa sexta à noite, a espera por um novo episódio daquela série que tanto gostamos, o salário

Amigos e Amigas Múltiplas, esse é um momento muito importante para toda a comunidade que convive com esclerose múltipla! Por isso, mais uma vez, é hora de nos unirmos e participarmos de três Consultas Públicas (entenda melhor o que é uma CP aqui). Elas visam analisar: a atualização do Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas de Esclerose

Por: Janaina Machado. Lembro que quando criança eu caia de vez em quando, levava uns tombos aqui e ali. Na adolescência me recordo de um bem ridículo quando eu, meu pai e minha mãe, mudamos de uma casa para um grande apartamento. Eu tinha mais ou menos uns 20 e poucos anos. Ainda moro nesse