Por Marina Mafra Oi, pessoal! Essa é a primeira vez que escrevo para vocês, então, quero me apresentar. Era para esse primeiro post ter saído em 2015, quando recebi convite para virar blogueira desses lindos da AME. Eu tinha um blog que chamava Diário da Esclerosada na época, era xingada absurdamente por alguns leitores que …
No último 30 de maio, celebrou-se o Dia Mundial da Esclerose Múltipla. E em 2019, a campanha referente à data abordou um tema de extrema importância: a conscientização a respeito dos “sintomas invisíveis”. Mas, afinal, o que é um sintoma que ninguém vê? Bom, como tudo nessa vida, essa história tem dois lados. Tudo começa …
Esclerose Múltipla: os desafios de uma doença invisível Leia mais »
Por Bárbara É bem verdade que a gente vive uma vida cheia de esperas. Esperas boas, ansiedades gostosas, aquele friozinho na barriga, borboletas no estômago. Outras esperas não são assim tão gostosas. As filas de um supermercado numa sexta à noite, a espera por um novo episódio daquela série que tanto gostamos, o salário …
A gente nunca espera: a roda gigante da vida não para nunca Leia mais »
Uns meses atrás, visitei a bela Sarajevo, capital da Bósnia e Herzegovina. Andando pelas ruelas e ruas da velha cidade dos Bálcãs, recordei, algo entristecido, um dos meus passatempos juvenis perdidos: caminhar pelo centro histórico das cidades. Na minha adolescência ou na minha primeira juventude, costumava andar interminavelmente pelo centro de Lima ou do Rio …
Amigos e Amigas Múltiplas, esse é um momento muito importante para toda a comunidade que convive com esclerose múltipla! Por isso, mais uma vez, é hora de nos unirmos e participarmos de três Consultas Públicas (entenda melhor o que é uma CP aqui). Elas visam analisar: a atualização do Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas de Esclerose …
Por: Janaina Machado. Lembro que quando criança eu caia de vez em quando, levava uns tombos aqui e ali. Na adolescência me recordo de um bem ridículo quando eu, meu pai e minha mãe, mudamos de uma casa para um grande apartamento. Eu tinha mais ou menos uns 20 e poucos anos. Ainda moro nesse …
Olá Amigos Múltiplos! Eu estava com saudade de vocês, mas precisei desse tempinho para mim. Muita coisa acontecendo ao mesmo tempo na minha vida: INSS, doença do papis, fadiga e depressão e no meio disso tudo: viajando com Esclerose Múltipla por quase dois meses para o outro lado do planeta! Eu já contei pra vocês …
Olá pessoal! Ontem estive em Porto Alegre para mais uma infusão do meu medicamento. E gravei alguns trechos de vídeo pra mostrar um pouco da minha rotina. Gravei toda errada, porque sou péssima nisso. Fiquei o tempo todo cuidando pra ninguém se aproximar porque tava me sentindo mais doida que de costume. O vídeo é …
Olá pessoal, tudo bem com vocês? Comigo, tá tudo ótimo. Sim, ótimo. Nos últimos meses, tenho experimentado um crescente bem estar geral, diminuição das dores e principalmente da fadiga. Isso se deve, acredito eu, basicamente a 3 fatores: o primeiro é o tempo de tratamento, estou há mais de um ano usando uma medicação que …
Quem tem um samartphone com algum mensageiro instantâneo instalado, certamente conhece uma (ou várias) tia do bom dia. Personagem comum, principalmente em grupo de família, é aquela pessoa que chova ou faça sol, manda todos os dias uma mensagem de bom dia. Uma imagem bonita, com uma frase bacana. Todos os dias. Geralmente é motivo …
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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