“A felicidade é uma viagem e não um destino” Lembro que li esta frase na adolescência. Ela me tocou profundamente. Não consegui compreender muito bem o que ela dizia, mas deixei guardadinha ali, no baú da memória. Toda vez que alguém falava sobre o que era a felicidade, eu me lembrava dela. Mas ainda sem
A felicidade é uma viagem e não um destino Read More »
No meu último post, falei como eu me sinto em relação à expectativa da cura. Um comentário feito pelo Jota me fez pensar num outro aspecto: sobre a EM ser parte de minha identidade. Quando tive o diagnóstico, fui forçada à incorporá-la na minha vida, não tive escolha. Ela então passou a fazer parte da minha vida, parte de mim, parte
Persistência ou teimosia Read More »
No meu último post, falei como eu me sinto em relação à expectativa da cura. Um comentário feito pelo Jota me fez pensar num outro aspecto: sobre a EM ser parte de minha identidade. Quando tive o diagnóstico, fui forçada à incorporá-la na minha vida, não tive escolha. Ela então passou a fazer parte da minha vida, parte de mim, parte
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Amanhã, ultima quarta feira do mês de maio, é o dia internacional da EM, data para discutirmos sobre temas ligados à EM, difundirmos conhecimento. Este ano, o tema proposto é “A EM não pode me impedir”. Pra mim, a EM não pode me impedir de absolutamente nada. Minhas limitações podem necessitar de adaptações, de uma
A EM não pode me impedir Read More »
Amanhã, ultima quarta feira do mês de maio, é o dia internacional da EM, data para discutirmos sobre temas ligados à EM, difundirmos conhecimento. Este ano, o tema proposto é "A EM não pode me impedir". Pra mim, a EM não pode me impedir de absolutamente nada. Minhas limitações podem necessitar de adaptações, de uma
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A história é a seguinte: um rapaz participa do revezamento da tocha olímpica em sua cadeira de rodas. Ele é um atleta de basquete em cadeira de rodas. Em dado momento ele cai e apoia-se nas pernas. O “milagre” foi o suficiente para uma enxurrada de acusações de que o moço seria um farsante, de que não seria
medalha de ouro para a ignorância, o preconceito e o desrespeito. Read More »
Texto enviado por Fernanda Maria Marussi – 24 anos – Guarulhos (SP) Olá, Amigos Múltiplos! Me chamo Fernanda e minha história como esclerosada começou ano passado, mais precisamente no dia 09 de fevereiro de 2015, uma semana antes de reiniciarem as tão esperadas aulas na faculdade. Me lembro que na semana do surto eu estava
Quando tive o diagnóstico Read More »
A história é a seguinte: um rapaz participa do revezamento da tocha olímpica em sua cadeira de rodas. Ele é um atleta de basquete em cadeira de rodas. Em dado momento ele cai e apoia-se nas pernas. O "milagre" foi o suficiente para uma enxurrada de acusações de que o moço seria um farsante, de que não
Uma medalha de ouro para a ignorância, o preconceito e o desrespeito. Read More »
Meu filho querido, Você sabe, porque já te contei, que eu soube da vida que crescia em mim na mesma manhã ensolarada em que ela foi plantada. Você deve estar lembrado também que ainda hoje, tanto tempo depois, posso sentir teus pezinhos nas minhas costelas quando te guardava quentinho dentro de mim. Acho que você já
Muitas palavras rascunhadas…diversas vezes apagadas! Quase meia hora depois e a tela do computador começa a sinalizar a pouca bateria… Penso, repenso e nada! Gostaria de ser mais cronológico e fazer deste meu primeiro post na AME um relato pessoal do meu diagnóstico. Comumente associamos o desabrochar de uma nova amizade à necessidade de dividir
Quais mudanças eu promovo em minha vida? Read More »
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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