Olá pessoal, Tudo bem com vocês? Essa semana ando em uma ‘correria’, na velocidade de uma esclerosada, e tento me acalmar ouvindo músicas durante os trajetos rotineiros. O tempo de ir e vir por vezes torna-se o único momento reflexivo… e isso é sinal de que as coisas não vão muito bem. Então decidi compartilhar
O que sera que me dá? Read More »
Lenine já dizia que “mesmo quando tudo pede um pouco mais de calma” e “até quando o corpo pede um pouco mais de alma”, “A VIDA NÃO PARA”. Desde que fui diagnosticada com Esclerose Múltipla, essa é exatamente a sensação que tenho: a vida não espera, a vida não para! Tive um primeiro surto bastante
Em regiões de interior como a que eu moro, quem não tem antena parabólica nem tv por assinatura como eu, que ainda tenho tv de tubo conectada num conversor digital furreca e a uma antena UHF ainda mais furreca, tem pouquíssimos canais à disposição. Na minha casa só tenho sinal de dois. Então a televisão
Paralimpíadas: Uma visão de quem quase não viu. Read More »
Em regiões de interior como a que eu moro, quem não tem antena parabólica nem tv por assinatura como eu, que ainda tenho tv de tubo conectada num conversor digital furreca e a uma antena UHF ainda mais furreca, tem pouquíssimos canais à disposição. Na minha casa só tenho sinal de dois. Então a televisão
Paralimpíadas: Uma visão de quem quase não viu. Read More »
Amigos Múltiplos… A minha maior virtude é também o maior algoz: DETERMINAÇÃO! A determinação quando acompanhada de bom senso é uma verdadeira aliada para realização dos sonhos, porém… quando ela está cega, presa apenas na vontade, ela pode fazer esse sonho virar pesadelo! Hoje venho falar da minha determinação virtuosa! E ela segue na direção do
Uma esclerosada no Caminho Read More »
A esclerose múltipla é uma doença autoimune, desmielinizante, neurodegenerativa e crônica que afeta o sistema nervoso central. Isso implica dizer que atividades comuns podem ser afetadas de forma parcial ou integral, significa que o esforço para fazer determinada atividade pode ser até 5 vezes maior do que o esforço de uma pessoa sem a doença.
Olá pessoal! Como prometido hoje vou terminar meu texto. O que a história do Ademir e a história da Nilza têm a ver comigo e com o atraso da escrita do meu texto? Você vai saber agora… E por que me lembrei dessas duas Histórias? Exatamente agora no período de atraso do meu texto? Como
História de Alice nas histórias dos outros – 3 Read More »
Era já pertinho do natal. Não costumo ser muito exata, mas vá lá: era 17 de dezembro. Um dezembro mais ou menos igual a todos os outros dezembros que eu tinha vivido nos últimos 4 anos. As calçadas e ruas completamente brancas. As pessoas, em sua maioria, vestindo casacos pretos. Às vezes, vermelhos, cinzas ou
Agosto mês de conscientização da esclerose múltipla, porém acredito que nosso trabalho como blogueiros é esse nos 365 dias do ano. Como para nós pacientes é um momento especial, cada parte do país, de norte à sul teremos eventos para divulgar a nossa companheira. Bem amigos, nesses anos de experiência com EM, pude aprender o
SIM, EU TENHO ESCLEROSE MÚLTIPLA Read More »
Papai, como eu não posso escrever ainda, espero que a mamãe entenda e passe a seguinte mensagem: Papaizinho querido, gosto de você porque já me conhecias antes mesmo da mamãe, eu te ouvia dizendo pra ela que eu estava na barriguinha dela e que um dia (não tão distante) você dormiria e acordaria com duas
Carta para meu papai Read More »
A AME nasceu do sonho de divulgar a EM, contribuindo para a busca do diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora da qualidade de vida de pacientes, seus amigos e familiares.
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