Teva anuncia aprovação do FDA de COPAXONE® (injeção de acetato de glatiramer) 40mg/ml três vezes por semana
Nova Formulação de Copaxone® oferece aos pacientes a possibilidade de aplicações com menos frequência Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) anunciou hoje que os EUA Food and Drug Administration (FDA) aprovou o pedido da empresa suplementar nova droga (sNDA) para o tratamento de três vezes por semana com COPAXONE® 40mg / mL, uma nova dose …