AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose

LIGUE (11) 3181-8266

All Posts by Fabi Dal Ri Barbosa

Eu me chamo Fabiana Dal Ri Barbosa, mas me chamam de Fabi. Tenho a EM como companheira desde 2007 e desde entao iniciei o tratamento. A vida com esclerose multipla, me fez compreender muito de mim mesma e das coisas que acontecem a minha volta. Para trocar experiencias com outros pacientes e divulgar sobre a doença, em 2009 criei um blog onde conto um pouquinho dessa mulher - menina romantica, que adora escrever e traz informações sobre a EM. Sou pensadora demais, sonhadora também, porém realista e determinada. Menina - mulher que deseja que o mundo seja mais gentil!!!!

O ano era 2006 o mês março, eu já havia voltado da faculdade e no apartamento que estava morando com o meu namorado (atual marido) tive uma crise de tontura como jamais tivera antes.

A partir desse dia nunca mais minha vida foi à mesma. Todos os dias uma sensação diferente, tontura, náusea, formigamentos, perda de sensibilidade dos membros, fraqueza e acrescentando uma sensação de insegurança enorme.

Os médicos que procurei na época diziam que o meu problema era emocional ou então uma depressão causada por estar dando aula numa escola da periferia, mas isso era incabível para mim, portanto não fiquei me entupindo de medicamentos.

Foi o ano inteiro eu me arrastando sem saber o que estava acontecendo comigo até que em janeiro de 2007 eu comecei a perder a visão. Quem se lembra do César personagem de Antônio Fagundes em Amor a Vida? Eu não podia nem assistir a novela que me remetia aquela lembrança ruim de um momento terrível em minha vida.

O dia que acordei com um borrão negro no olho esquerdo, o olho direito enxergando pela metade e a luz me incomodando demais foi que o médico na época sugeriu uma ressonância magnética de urgência. O próprio ligou na clínica em Ribeirão Preto e o marcou.

Com a ressonância em mãos passei pela consulta, ele juntou todos os sintomas que demonstrei no ano anterior e a sugestão que o laudo da ressonância magnética dava e concluiu o diagnóstico: Esclerose Múltipla.

A primeira pergunta do meu pai que me acompanhava na consulta, foi se eu ficaria senil. A minha foi se era aquela doença que você envelhecia rápido…rs

A ignorância sobre a EM era tamanha que fomos indicados por um amigo a ir pra São Paulo consultar com um médico especialista. Esse que é o meu doutorzinho até hoje.

Quando cheguei a seu consultório com uma folha de papel sulfite A4 frente e verso com anotações das coisas que senti em todo o ano de 2006 ele me parabenizou por ter feito essas anotações e me explicou cada sintoma que lá se encontrava.

Me examinou e fechou o diagnóstico: Esclerose Múltipla

Explicou o que era a doença, que havia medicamentos pra segurar os seus surtos e que quanto mais cedo o diagnóstico e o tratamento melhor seria o prognóstico.

Eu confesso que saí do seu consultório feliz da vida, afinal eu tinha uma solução para os meus problemas. Agora eu sabia de onde vinha tudo que eu sentia e me incapacitava de fazer tudo que eu precisava fazer e o melhor era que tinha um tratamento a seguir.

Claro que o que veio depois não foi tão tranquilo assim, mas hoje sei que era necessário e que “se estamos na chuva é pra se molhar”.

Todos os posts de Fabi

DIÁRIO DE BORDO DA EM

24 de julho de 2017 | Qualidade de Vida

Uns dias antes da consulta, já começo a reler tudo que anoto no meu diário. “Diário tia?” Esses dias ouvi e vi a carinha de espanto das minhas sobrinhas de treze anos quando ficaram sabendo que sua tia de quarenta e um faz um diário. Bem, confesso a vocês meus

Ler Mais

O QUE O SURTO PROVOCA ?

23 de junho de 2017 | Sem categoria

Em um belo dia, depois de alguns anos de sossego, você se vê em surto da EM. Mas, o que é um surto? É quando ocorre a tal da desmielinizaçao e causa uma inflamação em um determinado local do Sistema Nervoso Central. Dependendo do local, uma parte do corpo é

Ler Mais

O ANTES E O DEPOIS

30 de maio de 2017 | Emoções

Estava tomando banho e com a missão de ter que lavar o cabelo, coloco músicas para ouvir e inicio a função. Apesar de não ter nenhum problema visível, estou achando que nessa hora meu cansaço, minha fraqueza muscular, está se mostrando mais facilmente. Enfim, me sinto cansada e na hora

Ler Mais

E SE NÃO FOSSE A ESCLEROSE MÚLTIPLA?

28 de abril de 2017 | Vida Social

Estive esses dias numa missão muito interessante, que foi voltar à cidade onde efetivei meu cargo de professora, Piracicaba. Tenho muitas histórias sobre a EM nessa fase, pois como vocês já devem saber, o meu diagnóstico veio logo em seguida e precisei deixar a sala de aula pra tratar de

Ler Mais

LEMBRANDO E ESQUECENDO

30 de março de 2017 | Emoções

Oi meus queridos amigos. Outro dia estava conversando com minha irmã sobre memória e falamos de como a vida nos faz mudar de memórias. Explicarei o meu pensamento e vamos ver se quem estiver acompanhando meu raciocínio não concorda. Bom, sempre fui uma pessoa muito ligada em datas, nunca esqueci

Ler Mais

APRENDENDO COM A ESCLEROSE MÚLTIPLA

24 de fevereiro de 2017 | Qualidade de Vida

Oie meus amigos múltiplos, tudo bacaninha com vocês? Então, o assunto é manter o bom humor e a positividade sempre ou quase sempre! Bom, as pessoas sempre me perguntam como eu consigo ser sempre animada, alegre e uma coisa que eu também me pergunto, como consigo tranqüilizar as pessoas que

Ler Mais

MINHA VIDA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA, UM FILME.

07 de fevereiro de 2017 | Emoções

Era segunda feira duas horas da manhã, estávamos eu e o Baby no hotel em São Paulo. Ele dormia como uma rocha, eu tentava pegar no sono, porém, a ansiedade de que o despertador tocasse logo, não me deixava nem fechar os olhos. Fui convocada para uma perícia de aposentadoria

Ler Mais

O QUE O ANO DE 2016 ME ENSINOU

02 de janeiro de 2017 | Vida Social

​Olá meus queridos, estou escrevendo esse post no penúltimo dia do ano de 2016 e estive pensando no que aprendi nesse ano que foi tão difícil. Assim é dito por todos os cantos do Brasil. Que 2016 foi um ano ruim. Pensando na forma geral de analisar a coisa, sim,

Ler Mais

QUAL É O SENTIDO DA VIDA

13 de dezembro de 2016 | Emoções

"O sentido da vida é estar vivo. E tão claro, tão obvio e tão simples. Mesmo assim, todo mundo não para de correr em pânico, como se fosse necessario conseguir alguma coisa além de si proprio." Alan Watts ​Eu estou devendo esse post já tem alguns dias e a cada

Ler Mais

RECLAMAR, PRA QUÊ?

22 de novembro de 2016 | Emoções

​Oie amigos múltiplos,  Hoje vim até aqui porque tenho uma reclamação a fazer: falam, nos cobram que não podemos viver em função da EM, e eu mesma devo ter dito isso muitas vezes e é o que gostaria de fazer, porém começando um balanço de 2016 que nem se foi ainda,

Ler Mais