AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose

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All Posts by Cynthia Macedo

Blog Cyntia
Oi Pessoal!!! Meu nome é Cynthia Macedo, tenho 29 anos, sou advogada e esclerosada. Atualmente moro em Balneário Camboriú – Santa Catarina, mas sou uma mistura de pernambucana, mineira e catarinense. Fui diagnosticada com Esclerose Múltipla no início de 2014 e, junto com o impacto da doença, veio uma vontade enorme de compartilhar informações e experiências de qualidade com aqueles que, assim como eu, buscam na internet as respostas para as dúvidas do dia-a-dia. O Blog (www.EMparaLeigos.com) me mostrou que não estou sozinha em minhas angústias, e que tenho muito mais a aprender com os meus leitores do que a ensinar.

Eu sou uma daquelas pessoas “sortudas”, que não precisou passar por inúmeros médicos e exames para fechar o diagnóstico da Esclerose Múltipla. No fim do ano de 2013 comecei a apresentar uma vertigem estranha, que durava cerca de 3 segundos, com uma falha na perna direita. Logo pensei: “é só estresse, vai passar”. Tive um ano de muitos altos e baixos, trabalhei que nem uma doida e aquilo me parecia um sinal para que eu acionasse o freio. Mas não era…

Aquela vertigem, que vinha uma vez ao dia, passou a ser constante, e então a perna e o braço direitos pararam de me obedecer. Como era fim de ano, não consegui consulta com nenhum neurologista da região (sim, eu já deconfiava que minha cabeça não estava muito legal), e também não queria ir para o pronto socorro, pois certamente me dariam um remédio para enjoo e me mandariam pra casa.

Foi então que, consultando meus sintomas na internet, vi que poderia ter labirintite ou Esclerose Múltipla. Lógico que preferi acreditar no mais comum (e menos assustador) e procurei um otorrinolaringologista. Depois de tentar me estabilizar para fazer mais exames, sem nenhum sucesso, o otorrino solicitou uma ressonância magnética de urgência, e o laudo já veio com a malfadada conclusão. Meu otorrino não me enrolou e deu logo o diagnóstico: “Cynthia, você tem Esclerose Múltipla (\\\\"crying\\\\"), e agora deve procurar um neurologista. Não tenho como fazer mais nada por você”.

O neuro, por sua vez, depois de alguns exames clínicos, concordou com o otorrino e decidiu me internar para a tal pulsoterapia. Fui internada com paraplegia do lado direito, labirintite, diplopia, formigamento e dormência na face e colo. Com muito corticoide, fisioterapia, fono e paciência, meus sintomas regrediram quase que na totalidade. Hoje convivo apenas com a fadiga (cruel!), um pouco de dormência e formigamento.

Não é bom conviver com uma doença crônica e imprevisível como a Esclerose Múltipla, mas hoje, eu e a Esclerosinha (apelido mais que carinhoso), nos damos bem. Eu não a subestimo, mas também não a deixo tomar conta da minha vida. Em contrapartida, ela me respeita e faz com que eu viva com mais equilíbrio.

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TODO TRAUMA DEIXA UMA CICATRIZ

13 de junho de 2017 | Emoções

O diagnóstico de uma doença crônica, grave e imprevisível como a Esclerose Múltipla é vivenciado de forma muito individual por cada pessoa: tem gente que aceita desde logo e encara todas as dificuldades e alterações que a doença traz; já outros não conseguem conceber a nova realidade e passam a

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COMO É SER ADVOGADA COM ESCLEROSE MÚLTIPLA

04 de Abril de 2017 | Qualidade de Vida

Se você já tirou um tempinho para ler “quem sou eu” aqui no Blog da AME, notou que eu me apresento como “advogada esclerosada”. A advocacia é minha profissão, mas também é minha paixão e meu vício. E a Esclerose Múltipla, bem, essa é a irmã siamesa que a vida me

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ESCLEROSADA E… DOIDA?! E AGORA?

26 de dezembro de 2016 | Sem categoria

Dizem que, de louco, todo mundo tem um pouco, não é mesmo? Mas e quando a loucura toma conta da realidade??? É a primeira vez que escrevo sobre isso em detalhes, pois é difícil conseguir transformar em palavras aquilo que nem mesmo eu consegui entender direito. Mas vamos lá: hoje vou

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NÃO

29 de novembro de 2016 | Emoções

Uma das coisas mais importantes que a Esclerose Múltipla me ensinou, certamente, foi a dizer NÃO. Sempre fui daquelas pessoas que fazem coisas muito além do alcance para agradar aos outros, que não mede esforços para fazer com que o outro se sinta bem: aceitava trabalhos que estavam acima da

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A VIDA NÃO PARA…

23 de setembro de 2016 | Emoções

Lenine já dizia que “mesmo quando tudo pede um pouco mais de calma” e “até quando o corpo pede um pouco mais de alma”, “A VIDA NÃO PARA”. Desde que fui diagnosticada com Esclerose Múltipla, essa é exatamente a sensação que tenho: a vida não espera, a vida não para!

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TODO MUNDO TEM ALGUMA COISA!

17 de junho de 2016 | Vida Social

Olá Amigos Múltiplos. Como têm passado? Estou escrevendo este Post em um lugar inusitado. Minha Mãe está, neste momento, fazendo uma cirurgia, e eu estou na sala de espera “matando tempo”. E sala de espera de hospital é competição de quem está pior de saúde, né? Viver isso me fez

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QUAL O SEU SONHO?

05 de Abril de 2016 | Acessibilidade

Olá Amigos Múltiplos! Como vocês estão? Confesso que o termo “deficiência” passou a fazer parte da minha vida de forma ativa depois que fui diagnosticada com Esclerose Múltipla. Sempre fui atenta aos direitos e às pessoas com qualquer tipo de necessidade especial, auxiliava (quando solicitada) e simpatizava com aqueles que, de alguma

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O QUE TE FAZ LEVANTAR DA CAMA PELA MANHÃ?

08 de Fevereiro de 2016 | Qualidade de Vida

Olá Amigos Múltiplos! Tenho o enorme prazer de me apresentar hoje como blogueira da AME. Para quem ainda não me conhece, meu nome é Cynthia Macedo, tenho 28 anos e moro em Balneário Camboriú/SC (sim, “moro onde você passa as férias”!). Fui diagnosticada com Esclerose Múltipla há dois anos e, apesar do

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